Vd
Är distributionsvolym samma för ett LM oavsett om det har administrerat oralt eller intravenös?
Vilka andra egenskaper kan vara samma på båda fall?
Bosolaeter skrev:Är distributionsvolym samma för ett LM oavsett om det har administrerat oralt eller intravenös?
Ja, förutsatt att ämnets mängd inte påverkas av sättet det administreras.
Vilka andra egenskaper kan vara samma på båda fall?
Hur menar du?
jag förstår inte hur kan det vara samma, för att intravenöst kan hela mängden når blodet och då är det bara fritt LM som inte binder till plasma protein når olika organ. medan oralt LM ska metaboliseras i lever och då mängden blir mindre som når blodet och sedan är det också fritt LM som når organ. kan du förklara det?
Ja det var vad jag menade med
förutsatt att ämnets mängd inte påverkas av sättet det administreras
Och som du verkar vara med på - sker det en first-pass metabolism i levern efter per oral administration av ämnet, kommer substansmängden av ämnet som når resten av cirkulationen att vara lägre, jämfört med administration IV.
Och förutsatt att det inte sker någon first-pass metabolism, så kommer bindningen till plasmaproteiner vara lika.
Men din fråga var om distributionsvolymen, den är inte beroende av mängden ämne som administreras - Vd är konstant. Koncentrationen av ämnet fördelat i denna Vd, kan dock vara olika, t.ex. som en konsekvens av first-pass.
Sedan är det högst sannolikt att en del av ämnet kommer påverkas av first-pass, och andelen av ämnet som hinner påverkas beror på bl.a. ämnet, upptagshastighet, dosen, metabol belastning. Därav behovet att kompensera för detta genom att öka dosen av ämnen som administreras per oralt, jämfört med IV.
okej, kan CL, t1/2, elimination skiljer sig om man ta ett LM oralt eller intravenös?
jag vet att F och absorption kan inte vara samma, finns det nåt annat?
Bosolaeter skrev:okej, kan CL, t1/2, elimination skiljer sig om man ta ett LM oralt eller intravenös?
jag vet att F och absorption kan inte vara samma, finns det nåt annat?
Det beror på ämnet, och generellt finns det skillnader, men det kanske blir enklare för dig att skapa dig en bild av det genom ett exempel.
Du kan t.ex. titta på hela flödet för ett riktigt (eller tänkt ämne), från administration till elimination, och jämföra administrationen per oralt respektive IV.
