Varför är inte utbytet av paracetamol 100%?
Hej, jag skriver en labbrapport som handlar om både syntes och analys mha TLC av paracetamol. Jag undrar främst varför är inte utbytet 100%?
Jag tror att de beror lite på att reaktanterna inte har reagerat fullt ut och att det finns lite p-aminofenol kvar i produkten. Stämmer detta? Om det stämmer varför har inte reaktanterna då reagerat med varandra full ut?
Tack på förhand!
Det går inte att få ett utbyte på 100%. Frånsett att en eller flera reaktanter inte reagerat så förloras alltid lite material vid varje steg, i tex. reaktionsflaskan, under filtreringen, (om)kristallisationen. Liknande när t.ex. mjölk hälls i ett glas, och sedan vidare till ett annat, det finns alltid lite kvar i det första glaset.
Under syntesen av ett ämne vill vi få en reaktion att ske, men det kan även ske parallella och oönskade reaktioner. Dessa oönskade reaktioner förbrukar reaktatner, och då bildar inte all reaktant produkt utan en del bildar andra "skräp molekyler" (som kasseras).
I ditt fall misstänker jag att du använde ättiksyranahydrid för att acetylera amingruppen på p-aminonitrofenolen. Ättiksyranahydriden kan hydrolyseras (d.v.s. klyvas av vatten om det fanns med), och detta är ett exempel på en oönskad reaktion som kan ske. Därför tillsattes kanske ättiksyranhydriden i överskott för att försöka kompensera för detta.
