Vad händer med vätet? (Sur dekarboxylering)
Hej,
Är det någon som ser vad som händer med det blå markerade vätet på bilden? Har man hoppat över ett steg i reaktioner där vatten återupptar vätet från ''H-CO2+'', eller sker deprotoneringen först?
Fel i figuren till vänster, slarv (eller kanske med flit).
Titta på antalet väten på hydroxigruppen, ser det inte lite underligt ut för ett syre/hydroxigrupp? Även om vi är justa och säger att figurritaren missade att skriva ut ett plustecken, så är det för många väten.
Kanske tanken var att illustrera ett katalytiskt väte (?), men detta saknas vid pilen, och den positiva laddningen saknas även den.
mag1 skrev:Fel i figuren till vänster, slarv (eller kanske med flit).
Titta på antalet väten på hydroxigruppen, ser det inte lite underligt ut för ett syre/hydroxigrupp? Även om vi är justa och säger att figurritaren missade att skriva ut ett plustecken, så är det för många väten.
Kanske tanken var att illustrera ett katalytiskt väte (?), men detta saknas vid pilen, och den positiva laddningen saknas även den.
Är det möjligt att den rycks bort innan reaktionen förutsatt att det är en plusladdning på syret?
Jag menade att det helt enkelt är ett väte för mycket utritat i strukturen till vänster. Syre har inte tre kovalenta bindningar, och samtidigt en neutral laddning!
Och för att få reaktionen att ske, behöver egentligen inte hydroxigruppen protoneras. Om du bortser ifrån det "blå" vätet i figuren, så kan absolut bindningarna omlagras, och produkterna bildas - precis som pilarna illustrerar.
Slarvfel i figuren med andra ord.
mag1 skrev:Jag menade att det helt enkelt är ett väte för mycket utritat i strukturen till vänster. Syre har inte tre kovalenta bindningar, och samtidigt en neutral laddning!
Och för att få reaktionen att ske, behöver egentligen inte hydroxigruppen protoneras. Om du bortser ifrån det "blå" vätet i figuren, så kan absolut bindningarna omlagras, och produkterna bildas - precis som pilarna illustrerar.
Slarvfel i figuren med andra ord.
Dock är detta en sur dekarboxylering, så ett väte måste väl ändå vara involerat på ett eller annat sätt. Jag förstår dock, precis som du säger, inte varför det skule vara nödvändigt för denna reaktionen.
Ja vid en sur dekarboxylering hjälper protoner till, och det är en av dessa extra protoner som sitter på hydroxigruppen.
mag1 skrev:Ja vid en sur dekarboxylering hjälper protoner till, och det är en av dessa extra protoner som sitter på hydroxigruppen.
Det är med andra ord en proton från den katalytiska syran, som inte heller är utritad (borde vara utritad ovanpå pilen, för att vara pedagogisk).
