Vad är skillnaden?
Vad händer?
I början har dna sekvensen följande kodning, TAC CGA GGT AGA och därefter blir det till TAC CGC GGT AGA
Vad händer egentigen här? Ser ju att dom bytt ut kvävebasen adenin mot cytosin?
Adenin binder ju sig till Tymin? Men här binder den sig till till cytosin istället?
När sker detta? Vid replikation? I så fall kan det handla om en slumpvis mutation.
Det jag tänkte också, men vad leder det egentligen till? asså mer specifikt för just cytosin och adenin osv? bör ju bli en speciell effekt av just dessa kvävebasers förändring? Produceras det mer proteiner eller mindre osv?
Om genen där mutationen sker kodar för ett protein kan man få en annan aminosyra i proteinet. Då får proteinet annorlunda egenskaper. Det kan vara både negativt (t.ex. leda till cancer eller andra sjukdomar) eller något positivt (bättre syn, längre hals eller annat som kan vara fördelaktigt i en viss miljö sett till naturligt urval).
Sicklecellanemi är ett exempel på en sjukdom som orsakas av den här typen av mutation. Även fast det är en sjukdom ger samma mutation en sorts immunitet mot malaria(!). En och samma mutation kan alltså både vara bra och dålig. Se avsnittet ”Orsaker”:
https://sv.wikipedia.org/wiki/Sicklecellanemi
Att mutationen skyddar mot malaria gör att drabbade personer är mer sannolika att överleva malaria och därmed sprida vidare mutationen till nästa generation. På så sätt kan mutationen överleva genom en sorts naturligt urval.
Tack så jätte mycket!
