Uppgift om reaktionsmekanism med 1-brom-3-metyl-butan
Hej! Har lite problem med en fråga där 1-brom-3-metyl-butan ska bli 3-metyl-1-buten med hjälp av värme och KOH! Väldigt osäker på hur baser kan få igång reaktioner. Tänker att det är något sådanhärt? Att de istället för att bildar C+ som syror bildar C- för att aktivera reaktioner?
Det ser rätt ut. Du har en sk E2-reaktion. Läs mer här: https://en.wikipedia.org/wiki/Elimination_reaction
Helt rätt tänkt!
Dock så är den allmänna uppfattningen bland organiska kemister att den här typen av eliminationsreaktion (som mycket eiktigt kallas för E2-rekationer som Mats skriver) sker i ett enda steg!
Med andra ord: basen attackerar vätet samtidigt som bromet lämnar, och det billdas aldrig någon minusladdad intermediär.
Mekanismen har alltså ett enda steg som ser ut så här (jag har förkortat den irrelevanta delen av kolvätet med bokstaven R):
oggih skrev:Helt rätt tänkt!
Dock så är den allmänna uppfattningen bland organiska kemister att den här typen av eliminationsreaktion (som mycket eiktigt kallas för E2-rekationer som Mats skriver) sker i ett enda steg!
Med andra ord: basen attackerar vätet samtidigt som bromet lämnar, och det billdas aldrig någon minusladdad intermediär.
Mekanismen har alltså ett enda steg som ser ut så här (jag har förkortat den irrelevanta delen av kolvätet med bokstaven R):
Tack för svaret!! Har en till fråga om reaktionsmekanismer! Om man med pilar vill visa att en kovalent bindning görs (vilket då inte sker i just det här fallet), hur skulle man visa det? Något som det här?
Starta gärna en ny tråd om den nya frågan så blir set enklare att hålla isär diskussionerna! :)
