Tolka spektrum, H-NMR

Hej!

Jag har problem med att tolka H-NMR för α-kloro-2,6-dimetylacetanilid. Det som ska tas med för respektive signal är ppm (vid vilket värde signalen är), splitting, integral, och vilka H det gäller (t.ex 2 x C-H 2, 2'). Lösningsmedlet är CDCL3. Spektrumet ser ut såhär:

Just H-NMR har jag väldigt svårt att förstå, men har jag åtminstone gjort ett försök på att tolka det. Jag förstår inte om siffrorna över topparna är antal toppar eller integral vilket förvirrar mig i vad jag ska svara på intergral. Jag har fått fram att:

7.90 är amiden (NH). Detta blir en singlett för att ipso-kolet binder till 0 H? Integralen blir 1?

7.25 är CDCL3, dvs lösningsmedlet. Detta är en singlett, integralen vet jag inte, 0?

Signalen strax under 7 är i den aromatiska zonen, därav är detta C-H (3, 3', 4). Splitting = triplett, integralen är 3? Ipso och orto bör inte tas med då dom inte binder något väte, tänker jag rätt? 

4.20 är C-H2 (7), pga att den binder till en halogen. Splittning = dublett. Integral = 2?

Signalen strax över 2.0 tänker jag mig borde vara metylgrupperna, dvs C-H3 (5, 5'). Integral = 6? Splitting bör vara sju toppar, vad kallas det?

Sen är det även en liten topp vid 0. Har absolut ingen aning om vad den är för något.

Det här är alltså vad jag tror, huruvida det är rätt har jag ingen aning om. Om det inte är rätt, hur ska jag tolka respektive signal i spektrumet?

Tack på förhand!