Termodynamik (2a och 3e huvudsatsen)
Hej! Får fel svar vid beräkning av denna uppgift men vet inte vad jag gör fel.
Bränd kalk har många användningsområden, men ett av de största är till rökgasrening i kolkraftverk (avlägsnande av svaveldioxid). Den brända kalken framställs enligt:
CaCOB3(s)B <-> CaO(s) + CO2(g)
Beräkna p(CO2) när processen befinner sig i jämvikt vid
a) 25,0 C b) 800, C
Anta att entalpi- och entropivärdena är samma inom temperaturintervallet.
Svar: a) p(CO2) = 1,72∙10^-23 bar b) p(CO2) = 0,54 bar
Så här har jag räknat a) uppgiften:
CaCOB3(s)B <-> CaO(s) + CO2(g)
=-394,36 - 604,03 - (-1128,8)=130,4 kJ/mol -> 130,4 *10^3 J/mol (tagna ur formelsamling)
∆G°=-RTlnK
130*10^3=-8,3144626*(273,15+25)lnK
lnK=-52,6 -> K=1,4228 *10^-23
K=[p(CaO(s))]*[p(CO2(g))]/[p(CaCO3(s))]= 1*p(CO2)/1= p(CO2) =1,4228 *10^-23
vilket är fel... tror det är något vid uträkningen av p(CO2) som jag missat eller gjort fel, men kan inte se vad. Uppskattar all hjälp!
CaO och CaCO3 är fasta ämnen och de brukar inte vara med in konstanterna. Ska det inte vara K = p(CO2)?
MaKe skrev:CaO och CaCO3 är fasta ämnen och de brukar inte vara med in konstanterna. Ska det inte vara K = p(CO2)?
Jo CaO och CaCO3 är =1 i min beräkning så K= 1,4228 *10^-23.=p(CO2) men de är inte rätt med facit och jag förstår inte vart i min beräkning det blivit fel.
Jag får och .
Din beräkning är rätt men små avvikelser i ger större fel för K. Förmodligen har uppgiftens författare använt sig av något andra värden än du och jag.