Syntes av Lidokain, hjälp med mekanismen
Hej!
Vi har haft detta som labb och nu behöver jag förklara mekanismen kring detta och rita upp det i ChemSketch. Jag och min labbpartner har två olika mekanismer och kan inte komma fram till vem som har rätt. När vi frågar labbhandledaren säger hon att dimetylacetanilid kan teoretiskt angripa två punkter på kloroacetylkloriden, men att vi ska komma fram till vilken och varför.
Jag bifogar en bild på reaktionen och min föreslagna mekanism. 
Tänkte kolla här om någon kan hjälpa oss med detta, få oss att förstå varför den angriper som den gör etc.
Tack på förhand.
Hej,
Om du postar bilder på hur ni har försökt så blir det lättare att se hur ni har tänkt. - Eller är det där hur ni har försökt?
Pikkart skrev:Hej,
Om du postar bilder på hur ni har försökt så blir det lättare att se hur ni har tänkt. - Eller är det där hur ni har försökt?
Hej, tack för att du svarar.
Jag har inte bilden ännu från honom men jag ritade upp att den angriper C=O kolet men om jag inte minns fel så gjorde han så att den angriper C-CL kolet. Är på bussen så ursäkta om jag inte har allt tillfoga och om frågan är lite luddig.
Jag trodde att någon ville fråga om en bokanalys, lidocain är ju en känd medicin från en känd bok! Jag tror till och med att boken hette lidocain.
Jag hade organkemi tidigare denna termin men har glömt bort allt och är inte av nytta här. Så pinsamt.
Edit: den hette kallocain, av karin boye
Qetsiyah skrev:Jag trodde att någon ville fråga om en bokanalys, lidocain är ju en känd medicin från en känd bok! Jag tror till och med att boken hette lidocain.
Jag hade organkemi tidigare denna termin men har glömt bort allt och är inte av nytta här. Så pinsamt.
Edit: den hette kallocain, av karin boye
Hahahah du menade väl i alla fall :D
Själv tror jag att det fria elektronparet kommer att angripa karbonylkolet och inte alkylkloriden och genom det ske en acylsubstitution (eller addition följt av elimination av kloratomen, bra lämnande grupp). Karbonylkolet i kloracetylkloriden är väldigt reaktivt, kom ihåg att kloratomerna och syreatomen drar i elektronerna - det här skapar en ganska stor laddningsförskjutning som gynnar en attack på karbonylkolet.
Dvs. Precis som din mekanism och inte din kompis mekanism.
Pikkart skrev:Själv tror jag att det fria elektronparet kommer att angripa karbonylkolet och inte alkylkloriden och genom det ske en acylsubstitution (eller addition följt av elimination av kloratomen, bra lämnande grupp). Karbonylkolet i kloracetylkloriden är väldigt reaktivt, kom ihåg att kloratomerna och syreatomen drar i elektronerna - det här skapar en ganska stor laddningsförskjutning som gynnar en attack på karbonylkolet.
Dvs. Precis som din mekanism och inte din kompis mekanism.
Tackar! Uppskattar svaret enormt! Ska försöka förstå mig på det hela och så återkommer jag kanske med några frågor till ifall något är oklart.
