spelar det någon roll i vilken celltyp som en mutation sker i?
Hej, jag undrar om det är lika allvarligt att insertion (eller vilken genmutation som helst i dna sekvensen) sker i t.ex. en hudcell som det är när insertion sker i en annan somatisk kroppscell.
om det sker i en zygot då? under s fasen innan meiosen kanske något går fel, är det lika allvarligt att ha en muterad könscell som en somatisk cell? en könscell, om befruktad kan inte "dödas" eller ignoreras som de andra somatiska cellerna eftersom att zygoten är mer speciell och ensam, medan de inte spelar någon stor roll om en somatisk cell inte uppfyller kraven/utför metabolisk aktivitet som alla andra omuterade somatiska celler.
Jag antar att mutationer i alla celler leder till att koden i generna blir fel och att aminosyror kanske bytts ut eller att strukturen på proteinet ändras och det förblir användbart, meningslöst eller skadligt.
Jo det spelar roll i vilken celltyp som en förändring sker. Uppstår förändringen i en cell som bildar könsceller, eller som i ditt exempel i zygotcellen, kommer förändringen kunna ärvas vidare. Det skiljer sig ifrån fallet med förändringen i en hudcell, då denna förändring inte kommer ärvas vidare (om vi bortser ifrån kloning från just den hudcellen).
Om cellförändringen i zygoten inte är alltför skadlig för cellen, kan cellen dela sig (med förändringen i varje cell), och om förändringen inte är för skadlig kan ett foster utvecklas. Och, återigen, om förändringen inte är för skadlig kan en könsmogen individ utvecklas, som i sin tur kan överföra sina gener med förändringen, till nästa generation.
Tack för svaret! Det klarnar upp saker!
