SN2 reaktivitet
Jag har fastnat lite på följande fråga:
Skulle kloretan eller klorbensen vara mest reaktiv i en SN2 reaktion?
Jag vet inte riktigt hur jag ska tänka, det känns ju som att kloretan borde vara med reaktiv av sterisk anledning. Å andra sidan är elektronerna i klorbensen delokaliserade vilket kan göra den mer reaktiv. Dock vet jag inte om de delokaliserade elektronerna kan göra klorbensen mer reaktiv än kloretan.
Tack på förhand!
Jag löste det på egen hand.
Blev lite nyfiken nu. Hur menar du att en SN2 reaktion skulle kunna ske med klorbensen?
Det borde väl bli en aromatisk substitution istället, motsvarande en addition-eliminationsreaktion?
mag1 skrev:Blev lite nyfiken nu. Hur menar du att en SN2 reaktion skulle kunna ske med klorbensen?
Det borde väl bli en aromatisk substitution istället, motsvarande en addition-eliminationsreaktion?
Det var det jag kom på att pi-elektronerna stöter bort nukleofilen. Var lite trött i hjärnan efter en dags plugg.
Okej, då är jag med. Tänkte mest kolla om jag missat något :)
mag1 skrev:Okej, då är jag med. Tänkte mest kolla om jag missat något :)
Nej, det var snarare jag som missat något 😅
