Släktträd
Jag förstår inte riktigt hur detta går ihop, föräldrar bär på anlaget dvs de är heterozygota Dd x Dd, korsningschemat ger 25% risk att barnen ska bli sjuka övriga 75% är friska varav 50% är anlagsbärare. Hur kan båda sönerna bli sjuka?
mitt svar på A är : fel, för att ll-4 är inte sjuk och baserat på korsningsschemat det finns 3 möjligheter DD, Dd och Dd så sannolikheten att hon bär på den recessiva allelen är 1/3. (Jag vet inte om resonemanget stämmer)
Nichrome skrev:
Jag förstår inte riktigt hur detta går ihop, föräldrar bär på anlaget dvs de är heterozygota Dd x Dd,
Precis föräldrarna i generation I är bägge friska anlagsbärare.
korsningschemat ger 25% risk att barnen ska bli sjuka övriga 75% är friska varav 50% är anlagsbärare. Hur kan båda sönerna bli sjuka?
Precis ett klassiskt korsningsschema ger dessa chanser. Men tänk på att detta gäller för ett teoretiskt scenario, där samtliga fyra kombinationer ger varsin avkomma från endast en korsning. Vid varje befruktning av ett mänskligt ägg är det endast en av dessa fyra kombinationer som uppstår i det befruktade ägget. Det blir lite som att lottdragningen startar från början varje gång med alla lotter närvarande - därför kan i princip samtliga barn bli sjuka/friska utan sjukdomsanlaget/friska med sjukdomsanlaget. Dock gäller fortfarande sannolikheten, så det är mer sannolikt att de chanser du skrev uppstår, men alla kombinationer kan ske.
mitt svar på A är : fel, för att ll-4 är inte sjuk och baserat på korsningsschemat det finns 3 möjligheter DD, Dd och Dd så sannolikheten att hon bär på den recessiva allelen är 1/3. (Jag vet inte om resonemanget stämmer)
Nej det kan bli 1/3, i två av de kvarvarande kombinationerna från korsningsschemat är det 2 av 3 som har den recessiva allelen (d).
mag1 skrev:mitt svar på A är : fel, för att ll-4 är inte sjuk och baserat på korsningsschemat det finns 3 möjligheter DD, Dd och Dd så sannolikheten att hon bär på den recessiva allelen är 1/3. (Jag vet inte om resonemanget stämmer)
Nej det kan bli 1/3, i två av de kvarvarande kombinationerna från korsningsschemat är det 2 av 3 som har den recessiva allelen (d).
Nu hänger jag inte med, menar du att både har 2/3 risk att bära på den recessiva allelen?
Om du vet att ett barn inte är sjukt (inte har två recessiva gener) så finns det 3 lika sannolika möjligheter: Att barnet har fått en frisk gen från mamman och en sjuk gen från pappan, att barnet har fått en sjuk gen från mamman och en frisk från pappan, och att hen har fått en frisk gen från varje förälder (vi vet ju att hen inte har fått två sjuka gener, för då hade hen varit sjuk). Sannolikheten är alltså 2/3 att barnet är en frisk anlagsbärare.
Smaragdalena skrev:Om du vet att ett barn inte är sjukt (inte har två recessiva gener) så finns det 3 lika sannolika möjligheter: Att barnet har fått en frisk gen från mamman och en sjuk gen från pappan, att barnet har fått en sjuk gen från mamman och en frisk från pappan, och att hen har fått en frisk gen från varje förälder (vi vet ju att hen inte har fått två sjuka gener, för då hade hen varit sjuk). Sannolikheten är alltså 2/3 att barnet är en frisk anlagsbärare.
så de menar att båda har 2/3 chans att de är friska anlagsbärare
Vilka båda, du frågade om II-4?
Men samma sak gäller för II-2 och II-4, om det var vad du undrade?
För genotypen hos II-5 går det inte att exakt förutse.
