Skallighet är en X-länkad gen? Dominant genetisk sjukdom?

Hej Lever och välkommen till Pluggaktuten!

Lever skrev:

Hjälp ;(

1. Skallighet har sagts vara en recessivt X-länkad gen. Vad innebär det för dig, om din morfar då var skallig?

Detta är den exakta frågan och varken google eller min lärare har ett bra svar :/ Allt jag vet är att skallighet är mer vanligt förekommande hos män pga testosteron men annars står jag aningslös.

Antagandet är att det är knutet till X-kromosomen. Om din morfar var skallig måste han ha detta anlag (han hade ju bara en X kromosom). Vet du hur det påverkar din mammas anlag för skallighet? Och hur hennes anlag för skallighet ärvts till dig?

 

2. Vad beror det på att en genetisk sjukdom blir dominant?

Samma här. Vet endast att den mer dominanta genen förekommer hos en av föräldrarna men vet inte vad det beror på att den blir dominant?

Man brukar säga att antingen är en genetisk sjukdom dominant eller så är den recessiv (det finns några tillstånd som liknar ett mellanting men det är nog inte svaret). Att en sjukdom är dominant innebär att om en av allelerna har det dominanta sjukdomsanlaget kommer hen få sjukdomen.

Välkommen till Pluggakuten!

Gör en tråd för varje fråga! Du kan låta fråga 1 vara kvar här och göra en ny tråd om fråga 2. Jag stryker över fråga 2 (och svaret, som dök upp medan jag höll på med detta). /moderator

Smaragdalena skrev:

Välkommen till Pluggakuten!

Gör en tråd för varje fråga! Du kan låta fråga 1 vara kvar här och göra en ny tråd om fråga 2. Jag stryker över fråga 2 (och svaret, som dök upp medan jag höll på med detta). /moderator

Hej!

Är lite förvirrad över hur denna sidan fungerar, men tack för hjälpen! Ska försöka göra det :)

Men om fråga 1, kommer Morfars skallighet ENDAST påverka min mammas anlag och sedan hennes vidare till mig genom våra X-kromosomer?

Lever skrev:

Men om fråga 1, kommer Morfars skallighet ENDAST påverka min mammas anlag och sedan hennes vidare till mig genom våra X-kromosomer?

Det är flera anlag som samverkar, men manlig skallighet har beskrivits som ett anlag länkat till X-kromosomen, vilket räcker för att besvara din fråga.

Om anlaget finns i X-kromosomen hos morfar kommer mamman få detta, men samtidigt får mamman ytterligare en X-kromosom (från sin mamma, d.v.s. mormor).

a) Så vad innebär detta för dig, vilken risk för manlig skallighet får du (eller en tänkt man)?

b) Och hur ser risken ut för dina barn utifrån svaret på a)?

Antagandet är att det är knutet till X-kromosomen. Om din morfar var skallig måste han ha detta anlag (han hade ju bara en X kromosom). Vet du hur det påverkar din mammas anlag för skallighet? Och hur hennes anlag för skallighet ärvts till dig?