Sickelcellanemins fördelar
Fråga: Vilken fördel kan det vara att ha allelen för sickelcellanemi i den ena kromosomen i ett par?
Beror det på att den andra systerkromatiden programmeras annorlunda för att kompensera för defekten i den andra halvan av kromosomen? Eller hur fungerar det?
En viss kompensation sker i och med den friska allelen, men inte fullt ut. En heterozygot bärare av sjukdomsallelen kan med andra ord få sjudomssymtom, men dessa märks vid speciella omständigheter, till skillnad från både hemozygoter (symptom hela tiden) och friska individer (inga symptom).
Det antyds i frågan att det faktiskt kan vara en fördel vara heterozygot för sjukdomsanlaget, så under något/några situationer är det gynnsamt. För att få reda på när det kan vara det, är det en bra idé att läsa på om sickelcellanemi.
