Sannolikhet för färgblindhet (släktträd) Förstår inte?!
Anna och Bengt är gifta med varandra. Bengt har ett defekt färgseende (röd-grön färgblindhet) och Annas far har samma defekta färgseende som Bengt. Annas mor och Bengts föräldrar har dock normalt färgseende. Rita ett släktträd, och utred möjligheterna för hur Annas och Bengts barn kommer att drabbas av röd-grön färgblindhet, bli anlagsbärare för röd-grön färgblindhet eller få helt normalt färgseende.
Min lösning:
Jag får att sannolikheten för Bengt och Annas barn att få färgblindhet är 50% för båda könen, och 50% av de bär på anlaget.
Svaret enligt facit blir:
Eftersom Bengt är färgblind, kommer han att föra vidare anlaget till alla sina döttrar. (1p). Eftersom Annas far var färgblind, bär Anna anlaget (1p). Det betyder att det är 50% chans att hon för vidare anlaget till sina barn (1p). Sammantaget betyder detta att alla deras döttrar kommer att bära på anlaget, och 50% av dem kommer dessutom att vara färgblinda (1p). Vad gäller Annas och Bengts pojkar, kommer 50% av dem att få anlaget (1p) – och därmed bli färgblinda (1p).
Varför blir alla pojkar färgblinda? Det finns är ju 50% sannolikhet för XCY (färgseende) som för XcY (färgblindhet)?
Röd-grön färgblindhet ärvs på X-kromosomen. Eftersom pojkarna enbart har en X-kromosom, kommer de att bli få färgblindhet om deras X-kromorsom har den genen. I detta fall spelar alltså pappans arvsanlag ingen roll, utan endast mammans arvsanlag avgör. Hur stor sannolikhet är det att Anna för vidare en X-kromosom med nedsatt färgseende?
pepparkvarn skrev:Röd-grön färgblindhet ärvs på X-kromosomen. Eftersom pojkarna enbart har en X-kromosom, kommer de att bli få färgblindhet om deras X-kromorsom har den genen. I detta fall spelar alltså pappans arvsanlag ingen roll, utan endast mammans arvsanlag avgör. Hur stor sannolikhet är det att Anna för vidare en X-kromosom med nedsatt färgseende?
Det är 50% eftersom hon bär på anlag men är heterozygot för färgseendegenen?
Precis!
pepparkvarn skrev:Precis!
Det jag inte förstår är följande svar:
Vad gäller Annas och Bengts pojkar, kommer 50% av dem att få anlaget (1p) – och därmed bli färgblinda (1p).
Jag tolkar det som att alla kommer bli färgblinda, men det är väl bara 50%? Eller har jag tolkat svaret fel?
Nej, 50% av dem blir färgblinda. Det som är speciellt för pojkarna är att det inte går att bära på anlaget och ha normalt färgseende. För flickorna finns tre alternativ:
Xnormal Xnormal: Bär ej på anlaget.
Xnormal Xej normal: Bär på anlaget, men har normalt färgseende.
Xej normal Xej normal: Bär på anlaget, ej normalt färgseende.
För pojkarna finns bara två alternativ, eftersom anlaget ärvs på X-kromosomen:
Xnormal Y: Bär ej på anlaget.
Xej normal Y: Bär på anlaget, ej normalt färgseende.
Pojkarna har därmed 50% sannolikhet att bära på anlaget, och alla dessa pojkar kommer att ha ett defekt färgseende.
Bengt har inga fel på sina y-kromosomer. Hälften av pojkarna kommer att få en frisk x-kromosom från sin mamma, hälften en färgblindhetsgen.
Ok då förstår jag. Hade antagligen rätt från början men missförstod nog facit. Tack!
Varsågod!
