Rita alkohol
Dessa är mina ritningar:
Kan inte riktigt styrka mitt resonemang med någonting... Stämmer dessa för det första och hur skall jag resonera på d) frågan?
a) har du inte svarat på.
b) ser bra ut, ringspänningen ökar med minskande antal atomer i ringen, p.g.a. att de snävare vinklarna tvingar elektronorbitalerna närmare och närmare varandra.
c) pKa för hydroxylgruppen tror jag inte ändras nämnvärt med den strukturen du ritat. Förhållandet mellan eter- och hydroxi-syrena är i princip identiska.
Etersyret är inte surt alls, precis som alkan-kolen, den suraste gruppen i ursprungsämnet är den fria hydroxigruppen...
d) kokpunkten påverkas av antalet bindningar och deras styrka. Hur kan du öka antalet intramolekulära bindningar, samt öka vissa eller alla bindningarnas styrka?
mag1 skrev:a) har du inte svarat på.
b) ser bra ut, ringspänningen ökar med minskande antal atomer i ringen, p.g.a. att de snävare vinklarna tvingar elektronorbitalerna närmare och närmare varandra.
c) pKa för hydroxylgruppen tror jag inte ändras nämnvärt med den strukturen du ritat. Förhållandet mellan eter- och hydroxi-syrena är i princip identiska.
Etersyret är inte surt alls, precis som alkan-kolen, den suraste gruppen i ursprungsämnet är den fria hydroxigruppen...
d) kokpunkten påverkas av antalet bindningar och deras styrka. Hur kan du öka antalet intramolekulära bindningar, samt öka vissa eller alla bindningarnas styrka?
a) kan det vara butansyra?
c) Om man gör den till en butan med en keton och en hydroxigrupp? Eller är aldehyd bättre?
d) Cykliska former har väl de mest stabila bindningarna? Om det sedan läggs till en alkohol blir det vätebindning. Är mitt svar på c) korrekt som svar på d)?
a) ja, det är en enda kombinationen som är så pass mycket surare.
c) vilken grupp är det som är surast? I båda dina förslag finns denna grupp med. Det är nog enklast att undvika denna och andra surare grupper i ämnet struktur.
d) ytterligare vätebindningar är en bra idé, eftersom den bindningen har mycket högre bindningsenergi än andra alternativ som VdW m.m.
Cyklisk kan vara positivt, men det beror samtidigt på resten av molekylen, hur väl substituenterna kan binda, eller inte binda till andra molekyler i vätskan.
mag1 skrev:a) ja, det är en enda kombinationen som är så pass mycket surare.
c) vilken grupp är det som är surast? I båda dina förslag finns denna grupp med. Det är nog enklast att undvika denna och andra surare grupper i ämnet struktur.
d) ytterligare vätebindningar är en bra idé, eftersom den bindningen har mycket högre bindningsenergi än andra alternativ som VdW m.m.
Cyklisk kan vara positivt, men det beror samtidigt på resten av molekylen, hur väl substituenterna kan binda, eller inte binda till andra molekyler i vätskan.
c) En ester?
d) Så den cykliska molekylen med 4 kol i ringen kan vara ett svar på en molekyl med högre kokpunkt?
c) En ester är ett exempel, kan du skapa en esterisomer?
d) Rita ut strukturen så går det att diskutera ämnet, just nu är det bara du som vet vilken "den cykliska molekylen" är. Vi har ingen aning om i vilken form syreatomerna är.
mag1 skrev:c) En ester är ett exempel, kan du skapa en esterisomer?
d) Rita ut strukturen så går det att diskutera ämnet, just nu är det bara du som vet vilken "den cykliska molekylen" är. Vi har ingen aning om i vilken form syreatomerna är.
c) metylpropanoat
d) Förlåt skulle varit tydligare. Syftar fortfarande på bilden där det står c).
c) Ja, metylpropanoat är mindre sur.
d) okej då vet vi vilken struktur du menar. Den strukturen är lik molekylen i uppgiften, men ta och sök upp och jämför kokpunkterna - är de olika?
