restriktionsenzymer, ärftliga sjukdomar
Jag har en fråga som jag inte kan hitta svaret på, är det något som vet?
På vilket sätt kan man upptäcka ärftliga sjukdomar med hjälp av restriktionsenzymer?
Tack på förhand!
Det kan nog ske på lite olika vis, beroende på vilken ärftlig/genetisk sjukdom det är.
Vissa genetiska sjukdomar uppstår p.g.a. upprepningar i DNA, och om patientens DNA klyvs med restriktionsenzymer kommer de bildade DNA fragmenten (="bitarna av DNA") som bildas, skilja sig ifrån hur det ser ut hos friska individer. Vissa fragment kan då blir större.
Eller om sjukdomen uppstår som en konsekvens av mutation(er) i patientens DNA, kan ett restriktionsenzym klyva på ett nytt ställe, jämfört med en frisk individ, det bildas då två fragment hos den med mutationen och endast ett för en frisk individ.
Fragmenten kan sedan analyseras med agarosgelelktrofores, där fragmenten ger upphov till ett bandmönster, som kan jämföras med friska individers motsvarande bandmönster (som då har fler eller färre fragment, kanske med olika storlek).
