Resonans
Hej
Förekommer det resonansstablisering i alla dubbelbindningar? Propen? Koldioxid?
I propen blir det inte en resonansstabilisering, för dubbelbindningen kan inte lagras om ("flyttas").
Om du tänker dig att dubbelbindningen i bilden skall flyttas till kolatomen längst till höger, så måste en hydridjon (H-) samtidigt flyttas till kolatomen längst till vänster. Detta är i sig inte omöjligt, men sker inte lika lätt/snabbt som en resonasstabilisering.
Koldioxiden då? Om du tittar på bindningarna i koldioxid, hur skulle bindningarna omlagras för att få resonans?
Syre (trippelbindning) Kol (enkelbindning) Syre
Men det hade alltså varit en resonansstabilisering om det var en propenylkatjon?
wangster skrev:Syre (trippelbindning) Kol (enkelbindning) Syre
Prova att rita upp den, och se om det finns åtta elektroner kring varje atom.
wangster skrev:Men det hade alltså varit en resonansstabilisering om det var en propenylkatjon?
Ja i katjonen finns resonansstabilisering.
Och förresten omlagring går i propylen, utan att hydridskifte. För om ett elektronpar från dubbelbindningen i propylen, omlagras till kolatomen i mitten (med fritt elektronpar), fås en positiv laddning på kolatomen 1. Och denna form står då i resonans med ursprungsformen, som återbildas då den negativa laddningen återskapar dubbelbindningen.
