5 svar
177 visningar
Zania behöver inte mer hjälp
Zania 10 – Fd. Medlem
Postad: 28 feb 2020 16:24

Reaktionsmekanismer

Hej! Jag håller på med en uppgift, den lyder såhär: 

Man kan tillverka 3-hydroxipropansyra genom att låta 3-klorpropansyra reagera med natriumhydroxid.Skriv reaktionsformel med strukturformler. 

Mekanismer går till såhär:

Frågan är: Varför gör hydroxidgruppens syre en nukleofil attack på kolet som binder till kloridgruppen och inte på kolet som binder till syre med dubbelbindningen och tll en annan hydroxidgrupp? Borde inte det vara mer "försvagat" p.g.a elektronegativiteten? 

Tack på förhand! :) 

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 28 feb 2020 16:27

Vad skulle det bli för en lämnande grupp i så fall, menar du?

Zania 10 – Fd. Medlem
Postad: 28 feb 2020 18:50

mmm sant, men är inte kolatomen som dubelbinder till syregruppen positivt laddad eller tänker jag helt fel? 

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 28 feb 2020 20:33

Jo, men en kolatom som är dubbelbunden kan inte reagera på samma sätt som ett kol som är enkelbundet.

Zania 10 – Fd. Medlem
Postad: 29 feb 2020 11:25

Varför inte? Är den mer stabil p.g.a dubbelbindningen? 

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 29 feb 2020 13:08

Ett kol som är dubbelbundet kan i alla fall nte reagera genom en SN2-reaktion.

Svara
Close