reaktionsmekanismer
Till en lösning av 2-metyl-1-buten tillsäts vätejodid
a) Rita strukturformeln för 2-metyl-1-buten.
b) Rita utförligt reaktionsmekanismen för reaktionen. använd strukturformler och reaktionsmekanismpilar för alla steg.
c) Ange huvudproduktens namn
d) Förklara med bild varför reaktionen ger en huvudprodukt och en biprodukt.
i a) uppgiften ritade jag såhär:
är det rätt?
kan någon hjälpa mig med de andra frågorna snälla!?
Ja det är rätt. Detta är en additionsreaktion, det finns många exempel på hur de går till om du söker på nätet eller kanske t.o.m. i din bok. Testa t.ex. att bildgoogla ”addition reaction mechanism” så får du många resultat. Försök att översätta dessa till just din reaktion. Sedan kan vi diskutera varför det blir som det blir.
okej men hur gör jag i b uppgiften
Teraeagle skrev:Testa t.ex. att bildgoogla ”addition reaction mechanism” så får du många resultat. Försök att översätta dessa till just din reaktion. Sedan kan vi diskutera varför det blir som det blir.
jag har googlat men jag förstår fortfarande inte
Vad har du hittat när du har googlat?
detta osv men alltså det är för mycket för mig för att förstå
Den första är väldigt lik din situation. Där ser du hur vätebromid adderas till en alken. I ditt fall har du vätejodid som adderas till alkenen 2-metyl-1-buten. Om du ritar av samma mekanism men gör dessa korrigeringar så får du svaret på fråga b).
Det som händer är att vätet i vätejodid är fattigt på elektroner (bindningen är polär), samtidigt som området runt dubbelbindningen är rikt på elektroner. Det finns alltså en attraktion mellan dessa där vätet i vätejodid attraherar elektroner från dubbelbindningen. Det skapas då en bindning mellan kolet som elektronerna tillhör och vätet i vätejodid. Men vätet kan inte binda till hur många elektroner som helst, så jodatomen tar helt över elektronparet det delar med väteatomen så att man får en jodidjon. Samtidigt binds vätet till alkenen som då blir till en karbokatjon samtidigt som dubbelbindningen bryts. Den positivt laddade karbokatjonen är mycket reaktiv och reagerar med den negativt laddade jodidjonen så att det uppstår en bindning mellan dem. Sedan är reaktionen klar och man har fått en haloalkan som produkt.
Jag har gjort såhär 
men jag har ingenaning hur jag ska fortsätta efter pilen? Har jag ens gjort rätt hittills?
är haloalkan då huvudprodukten och om så är fallet är det då svaret på d
Pilarna du ritar ut ska visa elektronövergångar, alltså hur elektronerna förflyttas. Du kan ta bort pilen mellan de två kolatomerna, för där finns ingen elektronövergång. I övrigt är det rätt! Du har ritat ut att elektroner från dubbelbindningen binds till vätet i vätejodid, samtidigt som jodatomen helt binder till sig elektronparet det delar med vätet.
I nästa steg fortsätter du som i bilden du googlade fram, dvs rita ut att vätet från vätejodid binder till den ena kolatomen samtidigt som dubbelbindningen försvinner. Den kolatom som vätet inte binder till kommer att få en plusladdning som du kan rita ut, likt i den tidigare bilden. Du har också en fri jodidjon som du behöver rita ut.
I steget efter det ritar du ut hur jodidjonen binder till karbokatjonen, alltså till den kolatom där du satte ut en positiv laddning. Sedan är du klar med b).
Notera att du kan binda vätet från vätejodid till kolet längst till vänster eller kolet näst längst till vänster. Det finns alltså två möjligheter för reaktionen, vilket leder dig in på svaret till fråga d).
är haloalkan då huvudprodukten och om så är fallet är det då svaret på d
Haloalkaner är den ämnesklass som produkten tillhör, det är inte namnet på själva föreningen. Haloalkaner är alkaner där ett eller flera väten är utbytta mot en halogen (jod i det här fallet).
Additionsmekanismen för vätejodid (HI) med alkanen 2-Metyl-1-buten.
Strukturformeln för 2-Metyl-1-buten är:
Reaktionen mellan 2-metyl-1-buten och HI sker i följande steg:
Steg 1: Protonering av dubbelbindningen
Protonerna (H+) från HI adderas till dubbelbindningen i 2-metyl-1-buten för att bilda en intermediär karbokatjon. 
Steg 2: Attack av jodidjoner
jodidjonen (I-) angriper karbokatjonens intermediären för att bilda slutprodukten. 
Produktens strukturformel, 2-metyl-1-jodbutan:
ÄR DET RÄTT?
Ett litet slarvfel: På kolet längst till höger har du skrivit CH3, men det ska vara CH2.
I övrigt är det rätt resonerat, men om du svarade så på ett prov skulle du ändå få fel. Du har inte ritat reaktionsmekanismen, dvs hur elektronerna transporteras när det du har beskrivit äger rum. Det gjorde du i inlägg #9, men inte i #11.
asså omg jag förstår ingenting, kan du snälla visa med att rita hur man gör och inte med ord eftersom jag blir så förvirrad av all text....
vad menar du med scenario? är det att det sker i två steg, och är då 2-jod-2-metylbutan och 1-jod-2-metylbutan huvudprodukten
Det finns två möjliga sätt att rita reaktionsmekanismen, och därmed två olika produkter. Du skulle kunna rita den ena eller bägge på b) och få rätt. Att det finns två olika produkter leder dig in på svaret till d), där huvudprodukten fås med hjälp av nåt som kallas Markovnikovs regel. Har ni gått igenom den?
ja vi har gått igenom det men så du menar att ingen av de två är huvudprodukten?
Jo, jag har ritat de två olika produkterna (därav scenario 1 och 2). Om du skulle göra detta experiment i verkligheten skulle du få en blandning av bägge dessa produkter, varav mer av den ena (huvudprodukten). Vilken av produkterna du får mest utav bestäms av Markovnikovs regel.
ger reaktionen ingen biprodukt?
Såhär:
De två som kommer att bildas är 1-jod-2-metylbutan och 2-jod-2-metylbutan. Enligt Markovnikovs regel kommer 2-jod-2-metylbutan att bli huvudprodukt, medan 1-jod-2-metylbutan då blir biprodukt.
okej jag förstår. Tack för all din hjälp
