10 svar
1009 visningar
panto 19 – Fd. Medlem
Postad: 7 maj 2017 23:40 Redigerad: 7 maj 2017 23:41

Reaktionsmekanism

Hej! Skulle någon kunna besvara dessa frågor! Skulle bli väldigt tacksam för svar!!

Du vill framställa metyletyleter med hjälp av C2H5O-Na+.
a) Ge ett förslag på ett ämne som etoxidjonen kan reagera med för att bilda metyletyleter.

b) Skriv reaktionsmekanismen för reaktionen

Vi har sett att 2-klor-2-metylpropan (teritär butylklorid) reagerar med vatten.

a) Rita reaktionsmekanismerna för de olika typerna av reaktioner som kan ske, dvs SN1 och E1.

b) Genom att studera pH-förändringen under reaktionen kan man få ett mått på hur snabbt reaktionen sker. Förklara sambandet mellan pH-värdet och reaktionshastigheten.

c) Varför skulle försöket inte fungera lika bra om man byter ut 2-klor-2-metylpropan mot 1-klorbutan?

 
När HCI reagerar med 1-hexen kan det bildas två olika produkter.

a) Rita reaktionsmekanismen för den reaktion som ger den produkt som bildas i störst utsträckning.

b) Ge en utförlig motivering till varför just den produkten bildas i störst utsträckning.

 

Skriv reaktionsmekanismen då hydroxidjon reagerar med

a) 2-klor-2-metylpropan

b) etylklorid

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 8 maj 2017 08:17

Hur har du tänkt själv? Meningen med Pluggakuten är att du skall få den hjälp du behöver för att kunna lösa dina uppgifter själv, inte att någon annan skall göra dina uppgifter åt dig.

panto 19 – Fd. Medlem
Postad: 8 maj 2017 13:50
smaragdalena skrev :

Hur har du tänkt själv? Meningen med Pluggakuten är att du skall få den hjälp du behöver för att kunna lösa dina uppgifter själv, inte att någon annan skall göra dina uppgifter åt dig.

Jag har försökt lösa dessa uppgifter själv och har inte hittat någon förklaring till hur man löser dessa uppgifter. 

panto 19 – Fd. Medlem
Postad: 8 maj 2017 13:54

Skriv reaktionsmekanismen då hydroxidjon reagerar med
a) 2-klor-2-metylpropan
Svar: (CH3)3CCl + OH- → (CH3)3COH + Cl-

b) etylklorid
Svar: C2H5CI + -OH → C2H5OH + CI-

Är detta rätt? 

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 8 maj 2017 15:11
panto skrev :

Skriv reaktionsmekanismen då hydroxidjon reagerar med
a) 2-klor-2-metylpropan
Svar: (CH3)3CCl + OH- → (CH3)3COH + Cl-

b) etylklorid
Svar: C2H5CI + -OH → C2H5OH + CI-

Är detta rätt? 

Ser bra ut. Kloridjon är en bra lämnande grupp.

panto 19 – Fd. Medlem
Postad: 8 maj 2017 16:29 Redigerad: 8 maj 2017 16:32
Du vill framställa metyletyleter med hjälp av C2H5O-Na+.

a) Ge ett förslag på ett ämne som etoxidjonen kan reagera med för att bilda metyletyleter.

b) Skriv reaktionsmekanismen för reaktionen

Vi har sett att 2-klor-2-metylpropan (teritär butylklorid) reagerar med vatten.

a) Rita reaktionsmekanismerna för de olika typerna av reaktioner som kan ske, dvs SN1 och E1.

b) Genom att studera pH-förändringen under reaktionen kan man få ett mått på hur snabbt reaktionen sker. Förklara sambandet mellan pH-värdet och reaktionshastigheten.

c) Varför skulle försöket inte fungera lika bra om man byter ut 2-klor-2-metylpropan mot 1-klorbutan?

 
När HCI reagerar med 1-hexen kan det bildas två olika produkter.

a) Rita reaktionsmekanismen för den reaktion som ger den produkt som bildas i störst utsträckning.

b) Ge en utförlig motivering till varför just den produkten bildas i störst utsträckning.

 

Skulle bli väldigt tacksam om någon kan redovisa svaren till dessa frågor!

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 8 maj 2017 18:16

Låt bli att bumpa din tråd innan det her gått åtminstone 24 timmar sedan senaste inlägget - det står i reglerna. Det står också i reglerna att du skall visa hur du har försökt. Gör det, så kommer du att ha mycket större chans att få svar.

Reaktionsmekanismerna för SN1 och E1 kan du googla själv. Engelska Wikipedia är mycket bättre än svenska.

panto 19 – Fd. Medlem
Postad: 9 maj 2017 01:54 Redigerad: 9 maj 2017 01:57
smaragdalena skrev :

Låt bli att bumpa din tråd innan det her gått åtminstone 24 timmar sedan senaste inlägget - det står i reglerna. Det står också i reglerna att du skall visa hur du har försökt. Gör det, så kommer du att ha mycket större chans att få svar.

Reaktionsmekanismerna för SN1 och E1 kan du googla själv. Engelska Wikipedia är mycket bättre än svenska.

Okej då vet jag :) 
Jag har försökt lösa dessa uppgifter själv och har inte lyckats..

oggih 1375 – F.d. Moderator
Postad: 9 maj 2017 05:22 Redigerad: 9 maj 2017 05:22

Visa dina misslyckade försök i så fall! Eller skriv lite om vad du har för tankar i alla fall. Vad skulle kunna hända vid reaktionerna? Finns det någon stark nukleofil/elektrofil/bas/syra inblandad, eller finns det någon bra lämnande grupp? Eller påminner problemet om något annat du har löst tidigare? Är det något särskilt som gör dig förvirrad eller osäker?

Dessutom: det blir mycket enklare att diskutera problemen om du delar upp det så att du har ett problem per tråd.

panto 19 – Fd. Medlem
Postad: 9 maj 2017 15:44 Redigerad: 9 maj 2017 16:13

-

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 9 maj 2017 15:59

Det du har skrivit är ingen reaktionsmekanism, det är en reaktionsformel. Här är reaktionsmekanismer för SN1 och E1.

Varför slog du inte upp det själv, som jag tipsade dig om?

Svara
Close