reagens brom
Hej!
Jag har fastnat på följande fråga, enligt facit är föreningarna b, c och d men jag förstår inte varför propyn avfärgar brom då propyn är en alkyn och har 3 bindningar mellan 2 kol. Sedan förstår jag inte heller varför a och e inte räknas som reagenser, de har ju dubbelbindningar...
Det är en skillnad mellan dubbelbindningarna. Om du jämför dubbelbindningarna b/c, med de i a och e - hur skiljer sig dubbelbindningarna?
a och e är delokaliserade elektroner? men förstår inte riktigt skillnaden mellan b och c :/
Det som sker är en elektrofil addition, där ett elektronpar i en dubbelbindning vill skapa en ny bindning till den ena av bromatomerna i Br2.
Men a har delokaliserade elektroner i ringen, och dessa är mindre reaktiva och nöjda där de är, det går inte att tvinga ut ett av dessa elektronpar ur ringen med bara Br2 (det krävs även en katalysator för detta). I e är dubbelbindningen delokaliserad (förutsatt att syran protolyserats). Men även i detta fall är de delokaliserade elektronerna nöjda där de är, och ett elektronpar kan inte heller sträcka sig ut mot Br2 för dessa elektroner hålls hårt av de elektronegativa syreatomerna.
Dubbelbindningarna i b/c är dock inte delokaliserade, utan Br2 kan få ett av elektronparen att skapa en bindning till den ena av bromatomerna. Och motsvarande sker för elektronparen i propyn.
men elektronparen i propyn har ju 3 bindningar är inte brom enbart reagens på dubbelbindningar?
Eli123be skrev:men elektronparen i propyn har ju 3 bindningar är inte brom enbart reagens på dubbelbindningar?
Precis propyn har en trippelbindning. Men bromvatten är en reagens som kan användas till fler olika typer av ämnen, bl.a. kolväten med dubbel eller trippelbindning.
