Biologi 1, genotyper
Hej, behöver hjälp med den här uppgiften:
Hos bananflugor, Drosophila melanogaster, är genen för färg och genen för vingform kopplade. I genen för färg betecknar den dominanta allelen F grå färg, och den recessiva allelen f svart färg. I genen för vingform betecknar den dominanta allelen V normala vingar och den recessiva allelen v förkrympta vingar.
Under meiosen hos en hane med genotypen FV, fv sker det vid ett tillfälle (av en slump) en överkorsning mellan anlagen för färg och vingform. Hur många olika slags spermier kommer det då att bildas just med avseende på de här anlagen?
Tack!
Hur långt har du kommit med ditt svar, vi hjälper gärna till men kommer inte svara på din uppgift.
Börja med att rita/visa ett korsningsschema så brukar det bli tydligare och enklare att fortsätta.
Jag har gjort en dihybrid klyvning men antar att det är fel...
mag1 skrev:Hur långt har du kommit med ditt svar, vi hjälper gärna till men kommer inte svara på din uppgift.
Börja med att rita/visa ett korsningsschema så brukar det bli tydligare och enklare att fortsätta.
Ska jag göra monohybridkorsning?
Korsningsschema var kanske inte rätt ord, sorry. För dihybrid klyvning uppstår ju mellan två individer. Här sker ingen korsning mellan individer. Frågan kanske är lättare att besvara om du utgår ifrån vad du lärt dig om meiose.
Det är två anlag, som var och en ärvs med två alleler som är olika.
Hur skulle dessa alleler fördela sig om vi bortser från överkorsningen (och antar att allelerna är fördelade mellan kromosmerna som det står i texten, d.v.s. FV sitter på ena kromosomen och fv på den andra)?
Och hur skulle det se ut med en överkorsning?
mag1 skrev:Korsningsschema var kanske inte rätt ord, sorry. För dihybrid klyvning uppstår ju mellan två individer. Här sker ingen korsning mellan individer. Frågan kanske är lättare att besvara om du utgår ifrån vad du lärt dig om meiose.
Det är två anlag, som var och en ärvs med två alleler som är olika.
Hur skulle dessa alleler fördela sig om vi bortser från överkorsningen (och antar att allelerna är fördelade mellan kromosmerna som det står i texten, d.v.s. FV sitter på ena kromosomen och fv på den andra)?
Och hur skulle det se ut med en överkorsning?
Menar du såhär? Känns som jag är ute och cyklar:/
Du kan inte göra ett korsningsschema för en process innan spermierna bildats (och därmed lång innan parning/korsning).
Börja istället med att tänka på hur meiosen sker och hur kromosomerna reduktionsdelas, med överkorsning - det är vad som avgör vilken kombination av dessa två anlag som kommer finnas i de spermier som bildas.
mag1 skrev:Du kan inte göra ett korsningsschema för en process innan spermierna bildats (och därmed lång innan parning/korsning).
Börja istället med att tänka på hur meiosen sker och hur kromosomerna reduktionsdelas, med överkorsning - det är vad som avgör vilken kombination av dessa två anlag som kommer finnas i de spermier som bildas.
Jag vet verkligen inte vad jag skall utgå från, det är enda stort kludder! Meiosen i slutet: Nya kärnmembran uppstår och DNA-molekylerna börjar packas upp. I slutet på telofasen delas cellerna upp helt, cytokinesen. Resultatet av de två delningarna blir fyra haploida dotterceller med hälften så många kromosomer som i kroppscellerna. På grund av överkorsningarna och den slumpmässiga fördelningen av kromosomerna vid anafas blir alla de haploida cellerna genetiskt olika, fyra celler som inte är identiska samt som innehåller 23 kromosomer
JasmineBahrani skrev:mag1 skrev:Du kan inte göra ett korsningsschema för en process innan spermierna bildats (och därmed lång innan parning/korsning).
Börja istället med att tänka på hur meiosen sker och hur kromosomerna reduktionsdelas, med överkorsning - det är vad som avgör vilken kombination av dessa två anlag som kommer finnas i de spermier som bildas.
Jag vet verkligen inte vad jag skall utgå från, det är enda stort kludder! Meiosen i slutet: Nya kärnmembran uppstår och DNA-molekylerna börjar packas upp. I slutet på telofasen delas cellerna upp helt, cytokinesen. Resultatet av de två delningarna blir fyra haploida dotterceller med hälften så många kromosomer som i kroppscellerna. På grund av överkorsningarna och den slumpmässiga fördelningen av kromosomerna vid anafas blir alla de haploida cellerna genetiskt olika, fyra celler som inte är identiska samt som innehåller 23 kromosomer
Förstår dock inte vad jag skall göra med denna informationen
mag1 skrev:Du kan inte göra ett korsningsschema för en process innan spermierna bildats (och därmed lång innan parning/korsning).
Börja istället med att tänka på hur meiosen sker och hur kromosomerna reduktionsdelas, med överkorsning - det är vad som avgör vilken kombination av dessa två anlag som kommer finnas i de spermier som bildas.
Okej fattar nu! Det bildas FYRA haploida dotterceller med hälften så många kromosomer som i vanliga kroppscellerna. Pågrund av överkorsning blir de alla olika! Så det resulterar i 4 spermier... right?
Det bildas FYRA haploida dotterceller med hälften så många kromosomer som i vanliga kroppscellerna.
Precis det bildas fyra haploida celler. Och varje haploid spermie kommer få ett av hanens alleler (FV och fv), men i detta fall sker även en överkorsning under meiosen.
Pågrund av överkorsning blir de alla olika! Så det resulterar i 4 spermier... right?
Ja det blir fyra spermier, men inte fyra olika slags spermier.
