Punnett square och gentyper
Hej, jag skulle behöva hjälp med denna fråga. Jag försökte lösa den först genom att dela in personerna i deras egna Punnett square men jag vart osäker på om det är Hh eller HH man ska använda sig utav.
Vilka genotyper har personerna 1,2 och 3? kalla anlagen för H respektive h.
Ofta innebär en färgad ruta en sjukdomsdrabbad individ, motsvarande dina streckade kvadrater, stämmer det med din uppgift?
Om du börjar ifrån toppen, vilken genotyp tror du att (1) har, kvinnan som inte visar symptom för sjukdomen, men vars son uppvisar sjukdomssymptomen?
mag1 skrev:Ofta innebär en färgad ruta en sjukdomsdrabbad individ, motsvarande dina streckade kvadrater, stämmer det med din uppgift?
Om du börjar ifrån toppen, vilken genotyp tror du att (1) har, kvinnan som inte visar symptom för sjukdomen, men vars son uppvisar sjukdomssymptomen?
Då har hon genotyp Hh? och sonen har hh då han är sjuk
Om anlaget är recessivt stämmer detta, att mamman är heterozygot bärare (Hh), men då behöver sonen få ett till recessivt anlag ifrån pappan. Hur ser det ut för de senare generationerna?
Förresten vet du om det är en dominant/recessivt somatiskt anlag, eller om det ärvs vi könskromosomerna? (det går nog att lista ut ändå)
mag1 skrev:Om anlaget är recessivt stämmer detta, att mamman är heterozygot bärare (Hh), men då behöver sonen få ett till recessivt anlag ifrån pappan. Hur ser det ut för de senare generationerna?
Förresten vet du om det är en dominant/recessivt somatiskt anlag, eller om det ärvs vi könskromosomerna? (det går nog att lista ut ändå)
Anlaget är recessivt och det är könsbundet då det bara männen som ärvt.
Det ser kan se ut som det är könsbunden nedärvning, d.v.s. via X eller Y kromosomen, och då endast männen drabbas av sjukdomen, ser det ut som det kan vara ett X-bunden recessivt anlag.
Men det (recessivt och knutet till en X-kromosomen) fungerar inte, för då skulle inte sonen i G4 (längst till vänster) få sjukdomen, han ärver i så fall endast Y-kromosomen ifrån sin sjuka pappa i G3.
