Oxidera sekundär alkohol med 1/2 syremolekyl eller en syremolekyl hur skiljer sig produkterna?

Vad tror du själv är svaren på frågorna? Hur långt har du kommit med ditt svar?

Löst alla mysterium. Suttit med samma del flera dagar, efter sanslöst många timmars evigt tjurande, trillade pusslet på plats. 

Vid fullständig förbränning -> alla kolatomer från ursprungsämnena ingår i koldioxid. Om de oxiderar med 1/2 syremolekyl (primära alkohol) bildar de aldehyder, sekundära alkoholer bildar ketoner, vid "mild förbränning", kolkedjan bryts inte helt.

Det snurrar lite "lätt" i huvudet, tyngsta delen i hela kursen (se omfattande). Glider vidare emot "processer i människokroppen" nu, JIPPIE!    

Det låter inte korrekt.

Förbränning slutar med att ämnet just förbränns, vilket sker genom oxidation. Mild förbränning finns inte, det finns mild oxidation eller ofullständig förbränning (som ger söndrade molekyler som inte är helt förbrända som t.ex. sot).

Antingen borde du få oxidation, t.ex. alkohol till aldehyd.

Eller förbränning d.v.s. allt till CO₂ och vatten, men det går inte riktigt med en sekundär alkohol + 1 syremolekyl, för du kan inte balansera reaktionsformeln med endast en molekyl O₂, det går åt mer syrgas för att förbränna (även den enklaste sekundära alkoholen, 2-propanol).

Det går att oxidera en sekundär alkohol, till en keton, men det går bara åt en syreatom till detta, så exempel 2 är fel. För även om det först bildas en keton (1 atom syre går åt), kommer kolkedjan brytas vid den andra oxidationen (det andra syret går åt), men det finns inte något syre kvar att oxidera vidare med för att bilda CO₂ ,för båda syreatomerna är redan reducerade och förbrukade!