Oxidation av alkoholer
Hej, jag förstår inte riktigt oxidation av alkoholer. Tex: man säger ju att primära alkoholer oxideras till först aldehyder och sedan karboxylsyror. Men vad är själva oxidationen? En oxidation innebär väl att en molekyl ger ifrån sig elektroner och blir positivt laddad, men det blir ju varken aldehyden eller karboxylsyran.
Som jag tolkar det ur denna reaktion är att etanolen ger ifrån sig två väteatomer (med varsin elektron inkluderat) som går till syreatomen och bildar vatten. Det som skett med etanolen är ju då bara att den lämnat ifrån sig två hela atomer, inga fria elektroner.
naturaren1 skrev:Hej, jag förstår inte riktigt oxidation av alkoholer. Tex: man säger ju att primära alkoholer oxideras till först aldehyder och sedan karboxylsyror. Men vad är själva oxidationen? En oxidation innebär väl att en molekyl ger ifrån sig elektroner och blir positivt laddad, men det blir ju varken aldehyden eller karboxylsyran.
Som jag tolkar det ur denna reaktion är att etanolen ger ifrån sig två väteatomer (med varsin elektron inkluderat) som går till syreatomen och bildar vatten. Det som skett med etanolen är ju då bara att den lämnat ifrån sig två hela atomer, inga fria elektroner.
Om du räknar fram oxidationstalen för kolatomen till höger före och efter reaktionen, så ser du att oxidationstalet ökar - därför kallar man det en oxidation. Dessutom är det ju en reaktion med syre, vilket också känns som en rimlig anledning att kalla det en oxidation.
En oxidation innebär inte nödvändigtvis att en molekyl blir positivt laddad!
När kol reagerar med syre bildas en polär kovalent bindning. Elektronerna i bindningen är närmre syret än kolet, och längre från kolet än de var innan reaktionen med syre. På det sättet har kol "förlorat" elektroner och därför oxiderats, men laddningen har inte förändrats.
SvanteR skrev:En oxidation innebär inte nödvändigtvis att en molekyl blir positivt laddad!
När kol reagerar med syre bildas en polär kovalent bindning. Elektronerna i bindningen är närmre syret än kolet, och längre från kolet än de var innan reaktionen med syre. På det sättet har kol "förlorat" elektroner och därför oxiderats, men laddningen har inte förändrats.
Det är en polär kovalent bindning (C-OH), som ändras till en polär kovalent dubbelbindning. Och detta sker i samband med en hydridjon (H-) överförs till en av syreatomerna. D.v.s. att antalet elektroner minskar med 2, när etanal bildas från etanol. Laddningen är oförändrad, men antalet elektroner (och protoner) minskar med 2.
mag1 skrev:SvanteR skrev:En oxidation innebär inte nödvändigtvis att en molekyl blir positivt laddad!
När kol reagerar med syre bildas en polär kovalent bindning. Elektronerna i bindningen är närmre syret än kolet, och längre från kolet än de var innan reaktionen med syre. På det sättet har kol "förlorat" elektroner och därför oxiderats, men laddningen har inte förändrats.
Det är en polär kovalent bindning (C-OH), som ändras till en polär kovalent dubbelbindning. Och detta sker i samband med en hydridjon (H-) överförs till en av syreatomerna. D.v.s. att antalet elektroner minskar med 2, när etanal bildas från etanol. Laddningen är oförändrad, men antalet elektroner (och protoner) minskar med 2.
En hydridjon? Överförs det en vätejon också, för att balansera laddningarna?
Smaragdalena skrev:mag1 skrev:SvanteR skrev:En oxidation innebär inte nödvändigtvis att en molekyl blir positivt laddad!
När kol reagerar med syre bildas en polär kovalent bindning. Elektronerna i bindningen är närmre syret än kolet, och längre från kolet än de var innan reaktionen med syre. På det sättet har kol "förlorat" elektroner och därför oxiderats, men laddningen har inte förändrats.
Det är en polär kovalent bindning (C-OH), som ändras till en polär kovalent dubbelbindning. Och detta sker i samband med en hydridjon (H-) överförs till en av syreatomerna. D.v.s. att antalet elektroner minskar med 2, när etanal bildas från etanol. Laddningen är oförändrad, men antalet elektroner (och protoner) minskar med 2.
En hydridjon? Överförs det en vätejon också, för att balansera laddningarna?
Lite marigt att säga precis vad som sker, för det kan ske genom radikalreaktion, så precis vad som sker och om det bildade vattnet deltar under någon form av radikalkedja, kan jag inte sia om. Men det protonen känns spontant som att den "blir över" när dubbelbindningen bildas, och kan då plockas från hydroxigruppen, antingen direkt till den reducerade syreatomen, eller via en annan etanol- eller vattenmolekyl (motsvarande "i lösningen", eller kanske i "gasen").
Tillägg: En att hydridjon är det som överförs låter mer sannolikt, jämfört med att två individuella väteradikaler skapas, och sedan lyckas flytta sig till en och samma syremolekyl.
Tack, nu är det klarare😊
