Omkristallination ur heptan
Lite efterarbete från en labb som jag inte blir helt kvitt med, nämligen varför man vid rening av ett ämne, i detta fall difenylmetanol, renar ur heptan och exempelvis inte en alkohol?
Vilken alkohol tänkte du på? Och hur väl löser sig din förening i denna alkohol?
Etanol är alkoholen. Är med på att heptan med dess kolkedja är opolärt, i jämförelse med etanol som har dess -OH grupp.
Från start skulle bensofenon reduceras till difenylmetanol, och bensofenon löser sig bra i etanol då de båda är polära.
Först kristalliserade du din förening (angav ej hur, men kanske vid lågt pH, låg temperatur). Sedan vill du omkristallisera föreningen igen, och behöver då lösa upp kristallerna (kanske t.o.m. i ett annat lösningsmedel?).
Sedan måste du kunna kristallisera föreningen igen, och valet av lösningsmedel påverkar hur lätt detta är.
Och om du byter lösningsmedel, kan du även bli av med andra liknande föreningar som inte har samma löslighet som din förening.
