Nedärvning
Hej
a. ) hur vet man om den här sjukdomen är dominant på könskromosom eller på en autosomal i bild a
c.) hur vet man om den är reccesivt bunden till en könskromosom eller en autosomal fråga c
Maryam 2006 skrev:Hej
a. ) hur vet man om den här sjukdomen är dominant på könskromosom eller på en autosomal i bild a
c.) hur vet man om den är reccesivt bunden till en könskromosom eller en autosomal fråga c
Vad betyder kvadrat respektive cirkel, vad betyder svart respektive vit? Gissar att svart cirkel föreställer en sjuk kvinna, men det är som sagt en gissning.
Smaragdalena skrev:Maryam 2006 skrev:Hej
a. ) hur vet man om den här sjukdomen är dominant på könskromosom eller på en autosomal i bild a
c.) hur vet man om den är reccesivt bunden till en könskromosom eller en autosomal fråga c
Vad betyder kvadrat respektive cirkel, vad betyder svart respektive vit? Gissar att svart cirkel föreställer en sjuk kvinna, men det är som sagt en gissning.
Hej cirkel betyder kvinna och kvadrat betyder man och om är är ifyllda med svart är de sjuka
Till att börja med kan det vara en bra idé att tänka tillbaka på hur könskromosomerna ärvs, från män respektive kvinnor. Och hur detta skiljer sig från nedärvningen av autosomerna. Detta gör det enklare att klura vidare, då båda dina frågor gäller könskromosomer och autosomer.
För a) - titta på nedärvningen av sjukdomen, vilka individer har ärvt den? Finns det en skillnad mellan könen?
vad skulle svaret bli på a och b
Maryam 2006 skrev:vad skulle svaret bli på a och b
Hur skulle du börja lista ut svaret? Om du börjar med att beskriva det så blir det enklare att hjälpa dig att hitta ditt svar.
Du kan t.ex. börja som jag föreslog i inlägg #4. Eller på ett annat vis, om du föredrar det.
Okej, så jag har listat ut c men a. har jag fortfarande fastnat på, men jag vet att det är en dominant sjukdom eftersom den inte hoppar över generationer och för att det krävs en förälders gener för att egenskapen ska uttryckas vilket vi ser i familjen längst till höger där en frisk pappa får en sjuk dotter. stämmer det och hur avgör man om den är autosomal eller könsbunden
Maryam 2006 skrev:Okej, så jag har listat ut c men a. har jag fortfarande fastnat på, men jag vet att det är en dominant sjukdom eftersom den inte hoppar över generationer och för att det krävs en förälders gener för att egenskapen ska uttryckas vilket vi ser i familjen längst till höger där en frisk pappa får en sjuk dotter. stämmer det och hur avgör man om den är autosomal eller könsbunden
Men om det är dominant, varför är inte alla barnen i generation 2 och 3 (G2, G3) sjuka?
För skulle det vara ett dominant sjukdomsanlag skulle ju alla barn bli sjuka....
mag1 skrev:Maryam 2006 skrev:Okej, så jag har listat ut c men a. har jag fortfarande fastnat på, men jag vet att det är en dominant sjukdom eftersom den inte hoppar över generationer och för att det krävs en förälders gener för att egenskapen ska uttryckas vilket vi ser i familjen längst till höger där en frisk pappa får en sjuk dotter. stämmer det och hur avgör man om den är autosomal eller könsbunden
Men om det är dominant, varför är inte alla barnen i generation 2 och 3 (G2, G3) sjuka?
För skulle det vara ett dominant sjukdomsanlag skulle ju alla barn bli sjuka....
Inte om mamman har ett "sjukt" och ett "friskt" anlag och pappan har två "friska".
Smaragdalena skrev:mag1 skrev:Maryam 2006 skrev:Okej, så jag har listat ut c men a. har jag fortfarande fastnat på, men jag vet att det är en dominant sjukdom eftersom den inte hoppar över generationer och för att det krävs en förälders gener för att egenskapen ska uttryckas vilket vi ser i familjen längst till höger där en frisk pappa får en sjuk dotter. stämmer det och hur avgör man om den är autosomal eller könsbunden
Men om det är dominant, varför är inte alla barnen i generation 2 och 3 (G2, G3) sjuka?
För skulle det vara ett dominant sjukdomsanlag skulle ju alla barn bli sjuka....
Inte om mamman har ett "sjukt" och ett "friskt" anlag och pappan har två "friska".
Vet du vad svaret blir om den är autosomal eller könsbunden
Smaragdalena skrev:mag1 skrev:Maryam 2006 skrev:Okej, så jag har listat ut c men a. har jag fortfarande fastnat på, men jag vet att det är en dominant sjukdom eftersom den inte hoppar över generationer och för att det krävs en förälders gener för att egenskapen ska uttryckas vilket vi ser i familjen längst till höger där en frisk pappa får en sjuk dotter. stämmer det och hur avgör man om den är autosomal eller könsbunden
Men om det är dominant, varför är inte alla barnen i generation 2 och 3 (G2, G3) sjuka?
För skulle det vara ett dominant sjukdomsanlag skulle ju alla barn bli sjuka....
Inte om mamman har ett "sjukt" och ett "friskt" anlag och pappan har två "friska".
Helt rätt, är mamman heterozygot blir inte alla sjuka, utan endast hälften av barnen borde sjukdomen. Jag var lite snabb med mitt svar.
Och om mamman är heterozygot, kan det vara både könskromosomerna och de somatiska kromosomerna som bär på den sjukdomsalstrande genen. Men den ena typen av kromosom kan du eliminera, utifrån vilka barn som blir/inte blir sjuka.
