Namnge formel
Hej
På 7.12 a): varför blir det inte 2klorbuten? Brukar man inte räkna så att substituenten får en så låg siffra som möjligt? Varför räknar man från dubbelbindningen här?
Facit säger 3-klor-1-buten. Varför är det -1-? Kan jag inte sätta 3-klorbuten isf?
Tack i förhand!
Du måste numrera både kloratomen och dubbelbindningen och enligt prioriteringsreglerna har dubbelbindningen högst prioritet och ska alltså ha lägst nummer. Då får kloratomen ”det nummer den får”.
Okej, men varför blir det just 3-klor-1-buten? Måste jag skriva ut 1an? Är det som gånger 1 i matten?
Om du bara skriver 3-klorbuten vet man inte ifall det är 3-klor-1-buten eller 3-klor-2-buten, så ja, du måste skriva ut 1:an för att man ska förstå exakt vilken förening som avses.
Teraeagle skrev:Om du bara skriver 3-klorbuten vet man inte ifall det är 3-klor-1-buten eller 3-klor-2-buten, så ja, du måste skriva ut 1:an för att man ska förstå exakt vilken förening som avses.
Men på uppgiften innan på b skriver man ju 2,4,4-trimetylhexan och här är det inget -1-. Hur vet jag när jag ska göra det isf?
Ettan markerar var dubbelbindningen sitter, dvs att det är den första bindningen (mellan kolatom 1 och 2). I 2,4,4-trimetylhexan finns ingen dubbelbindning så man behöver inte ange någon sådan position i det fallet.
Teraeagle skrev:Ettan markerar var dubbelbindningen sitter, dvs att det är den första bindningen (mellan kolatom 1 och 2). I 2,4,4-trimetylhexan finns ingen dubbelbindning så man behöver inte ange någon sådan position i det fallet.
Tack:)
