nadh
Hej. Jag undrar en sak över när NAD+ övergår till NADH. Jag förstår att två elektroner och en proton tas upp. Så som jag har förstått det så kommer en av elektronerna användas för att få bort +tecknet i bensenringen i NAD+ och att en elektron kommer tillsammans med vätet och sätter sig på toppen av ringen. Det jag inte förstår är varför en dubbelbindning i bensenringen försvinner? Skulle någon kunna förklara det för mig? Tacksam för hjälp
Det behöver ju bildas en bindning till vätet, eller hur? Det blir också ett fritt elektronpar på kvävet.
Till att börja med det är ingen bensenring utan en nikotimamid (som i namnet nikotinamidadenindinukleotid).
Om du jämför strukturerna nedan, ser du att kolatomen längst ner i ringen efter reduktionen binder till två väteatomer, och samtidigt till två andra kolatomer (samma som i NAD+).
När NAD+ reduceras skapas denna ytterligare kovalenta bindning till detta kol, som inte kan ha fem bindningar. Så kolet kan inte delta i dubbelbindningarna i nikotinamidringen - istället omorganiseras dubbelbindningarna och ett helt elektronpar hamnar på kvävet högst upp i ringen.
Just denna förmåga att omorganisera bindningarna i nikotinamidringen, gör att elektroner lätt kan tas emot av NAD+ och lämnas ifrån NADH. Det är en kombination av de delokaliserade dubbelbindningarna och kvävets förmåga att ta emot elektroner.
Aha ok toppen då förstår jag. Jag hade inte koll på att det hamnade ett fritt elektronpar på kvävet. Tack!
