Mutationer i vanliga celler
Hej! Jag undrar vad som händer ifall det sker en mutation i en vanlig cell, dvs inte en könscell. Jag förstår att när det sker en mutation i en könscell så ärvs denna förändring vidare till barnet, oavsett ifall den är bra eller dålig.
Men ifall vi säger att det skulle ske en mutation just nu i en av mina celler som skulle ge mig bättre hörsel, skulle jag då helt plötsligt börja höra allt mycket bättre?
Om en mutation sker i en enda cell kan det leda till en förändring. Skulle en mutationen i t.ex. en av dina celler i örat kanske det kan leda till att just denna enda cell kan ta emot ljud lite bättre. Men det är då endast en av många celler i ditt öra som förändras. Och ditt hörselorgan består av massvis med celler som tillsammans gör att du kan höra, och om en av alla fungerar lite bättre kommer det inte märkas bland alla andra celler som fungerar som vanligt.
Ofta leder istället mutationer till att en funktion försämras i en cell, men är det endast en enstaka cell som blir lite "sämre" på en funktion påverkas inte våran kropp så att vi märker det. Och blir förändringen tillräckligt mycket "sämre" kan till och med cellen känna av detta och besluta sig för att döda sig själv, och på så vis kan skadliga mutationer försvinna.
Okej tack så mycket!
För all del, kul att det hjälpte!
