Mutation

Monik, när du postar en tråd behöver du visa hur du själv har tänkt. Ingen kommer göra hela uppgiften åt dig, och om du inte visar hur du själv tänker är det osannolikt att någon kommer bemöda sig att ge hjälp. Komplettera dina tre senaste Biologi 1-trådar med egna lösningsförsök om du fortfarande behöver hjälp.

/Mod

Teraeagle skrev:

Monik, när du postar en tråd behöver du visa hur du själv har tänkt. Ingen kommer göra hela uppgiften åt dig, och om du inte visar hur du själv tänker är det osannolikt att någon kommer bemöda sig att ge hjälp. Komplettera dina tre senaste Biologi 1-trådar med egna lösningsförsök om du fortfarande behöver hjälp.

/Mod

Jag tänker att Mutation är när det sker ett fel i det genetiska materialet. Det behöver inte vara något dåligt och ibland syns det inte heller. Konsekvenserna är dock exempelvis om man får mutation i kromosomerna så kan man få en sjukdom som heter downsyndrom, då får man ett intressant utseende och sådant.

Men jag fattar inte hur det sker?

Ja, en mutation är när en del av det genetiska materialet ändras, och det kan vara endast ett baspar i DNA. Om denna förändring inte korrigeras, uppstår en mutation som vid celldelning förs vidare till dottercellerna. Sker detta i en könsceller kan mutationen ärvas till nästa generation. Uppstår mutationen i en av de andra cellerna (de s.k. somatiska cellerna) ärvs mutationen inte, men kan antingen som du nämnde vara "tyst", till och med inte påverka något alls, alternativt ge upphov till en förändring i t.ex. de proteiner som bildas och hur gener regleras - varpå negativa och/eller positiva effekter kan uppstå.

Mutationer kan uppstå i de gener vi har i kromosomerna, och i de regioner som inte innehåller gener, t.ex. strukturella delar eller så kallade "icke kodande delar", men:

Downs syndrom beror inte på mutationer i kromosomer utan att antalet av en av dessa, kromosom 21 finns i tre kopior. Kromosomerna i kroppen finns i två exemplar (2x23 kromosomer, eller 23 kromosompar), men vid Downs syndrom finns finns ännu en kopia av kromosom 21.

Downs syndrom kallas även trisomi 21 (trisomi=tre uppsättninar av en kromosom), därför "rockar man sockorna" den 21 dagen i mars månad.

mag1 skrev:

Ja, en mutation är när en del av det genetiska materialet ändras, och det kan vara endast ett baspar i DNA. Om denna förändring inte korrigeras, uppstår en mutation som vid celldelning förs vidare till dottercellerna. Sker detta i en könsceller kan mutationen ärvas till nästa generation. Uppstår mutationen i en av de andra cellerna (de s.k. somatiska cellerna) ärvs mutationen inte, men kan antingen som du nämnde vara "tyst", till och med inte påverka något alls, alternativt ge upphov till en förändring i t.ex. de proteiner som bildas och hur gener regleras - varpå negativa och/eller positiva effekter kan uppstå.

Mutationer kan uppstå i de gener vi har i kromosomerna, och i de regioner som inte innehåller gener, t.ex. strukturella delar eller så kallade "icke kodande delar", men:

 

Downs syndrom beror inte på mutationer i kromosomer utan att antalet av en av dessa, kromosom 21 finns i tre kopior. Kromosomerna i kroppen finns i två exemplar (2x23 kromosomer, eller 23 kromosompar), men vid Downs syndrom finns finns ännu en kopia av kromosom 21.

Downs syndrom kallas även trisomi 21 (trisomi=tre uppsättninar av en kromosom), därför "rockar man sockorna" den 21 dagen i mars månad.

tusen tack ditt svar❤️