mutation
Goddag!
"Hur kan en mutation föras vidare till nästa avkomma? Förklara med dina kunskaper om de olika basparen i DNA’t"
Jag fattar inte frågan, ska man svara om t.ex att ärva en sjukdom via x kromosomen? Eller dominanta sjukdomar? Men det handlar om bas paren i DNA så hur kan man svara?
Tacksam för snabba svar (:
God kväll!
Börja med att fundera över första delen
"Hur kan en mutation föras vidare till nästa avkomma?
På vilket sätt kan en mutation ärvas till nästa generation? (en ledtråd är vilka celler som kan bilda nästa generation)
mag1 skrev:God kväll!
Börja med att fundera över första delen
"Hur kan en mutation föras vidare till nästa avkomma?
På vilket sätt kan en mutation ärvas till nästa generation? (en ledtråd är vilka celler som kan bilda nästa generation)
om mutationen sker i könscellerna är den ärftlig, men om den ärvs vidare beror på om den är recessiv eller dominant och om föräldrarna bär på anlag till sjukdomen, eller?
yarish skrev:mag1 skrev:God kväll!
Börja med att fundera över första delen
"Hur kan en mutation föras vidare till nästa avkomma?
På vilket sätt kan en mutation ärvas till nästa generation? (en ledtråd är vilka celler som kan bilda nästa generation)
om mutationen sker i könscellerna är den ärftlig,
Ja.
men om den ärvs vidare beror på om den är recessiv eller dominant och om föräldrarna bär på anlag till sjukdomen, eller?
Nej, ärftligheten av mutationen (och andra gener/DNA) beror endast på om denna förändring finns i könscellerna.
Anlagen ärvs oavsett om de kan ge upphov till sjukdom. Annars får ju inte barnet detta normala eller sjukdomsalstrande anlag. I könscellerna finns i normalfallet alla anlag, och alla ärvs. Om sedan barnet får en ärftlig sjukdom eller inte, beror på om föräldrarna har det sjukdomsalstrande anlaget eller det normala.
Det är i princip svar på första frågan. Kommer du vidare med den andra?
mag1 skrev:yarish skrev:mag1 skrev:God kväll!
Börja med att fundera över första delen
"Hur kan en mutation föras vidare till nästa avkomma?
På vilket sätt kan en mutation ärvas till nästa generation? (en ledtråd är vilka celler som kan bilda nästa generation)
om mutationen sker i könscellerna är den ärftlig,
Ja.
men om den ärvs vidare beror på om den är recessiv eller dominant och om föräldrarna bär på anlag till sjukdomen, eller?
Nej, ärftligheten av mutationen (och andra gener/DNA) beror endast på om denna förändring finns i könscellerna.
Anlagen ärvs oavsett om de kan ge upphov till sjukdom. Annars får ju inte barnet detta normala eller sjukdomsalstrande anlag. I könscellerna finns i normalfallet alla anlag, och alla ärvs. Om sedan barnet får en ärftlig sjukdom eller inte, beror på om föräldrarna har det sjukdomsalstrande anlaget eller det normala.
Det är i princip svar på första frågan. Kommer du vidare med den andra?
Så att för att en mutation ska föras vidare till nästa avkomma måste det ske i könscellerna.
Jag fattar inte vad är det mer jag ska svara på? Har det att göra med proteinsyntesen?
mag1 skrev:yarish skrev:mag1 skrev:God kväll!
Börja med att fundera över första delen
"Hur kan en mutation föras vidare till nästa avkomma?
På vilket sätt kan en mutation ärvas till nästa generation? (en ledtråd är vilka celler som kan bilda nästa generation)
om mutationen sker i könscellerna är den ärftlig,
Ja.
men om den ärvs vidare beror på om den är recessiv eller dominant och om föräldrarna bär på anlag till sjukdomen, eller?
Nej, ärftligheten av mutationen (och andra gener/DNA) beror endast på om denna förändring finns i könscellerna.
Anlagen ärvs oavsett om de kan ge upphov till sjukdom. Annars får ju inte barnet detta normala eller sjukdomsalstrande anlag. I könscellerna finns i normalfallet alla anlag, och alla ärvs. Om sedan barnet får en ärftlig sjukdom eller inte, beror på om föräldrarna har det sjukdomsalstrande anlaget eller det normala.
Det är i princip svar på första frågan. Kommer du vidare med den andra?
det här fick jag mha chat gpt
Mutationer är förändringar i DNA-sekvensen som kan uppstå av olika skäl, såsom fel vid replikation, yttre påverkan som strålning eller kemikalier, eller slumpmässiga händelser. För att förklara hur en mutation kan föras vidare till nästa avkomma måste vi förstå grunderna i genetik och replikation av DNA.
DNA består av fyra olika nukleotider, som representeras av bokstäverna A (adenin), T (tymin), C (cytosin) och G (guanin). Dessa nukleotider bildar baspar med varandra, där adenin alltid binder till tymin och cytosin alltid binder till guanin. Dessa baspar är grunden för DNA-strukturen.
Replikationen av DNA är processen där cellen kopierar sin DNA-infomation innan celldelning. Under denna process separeras de två DNA-strängarna, och varje sträng fungerar som en mall för syntes av en ny komplementär sträng. Om en mutation uppstår i en av dessa kopieringsprocesser kan den föra vidare den ändrade sekvensen till avkomman.
Exempel på mutationer inkluderar:
Punktmutationer: En enda bas ändras i DNA-sekvensen. Detta kan vara antingen en substitutionsmutation där en bas byts ut mot en annan, eller en insättnings- eller borttagningsmutation där en bas läggs till eller tas bort.
Frameshift-mutationer: Dessa inträffar när antalet baser i en DNA-sekvens inte är en multipel av tre. Detta kan resultera i förändringar i hur kodon läses av cellen och kan leda till stora förändringar i den producerade proteinkedjan.
När en mutation uppstår i könsceller (spermier eller ägg) kan den överföras till nästa generation genom sexuell reproduktion. Om mutationen uppstår i somatiska celler (icke-könsceller), kommer den bara att påverka den specifika individen och kommer inte att överföras till avkomman.
Är detta svar tillräckligt?????
yarish skrev:mag1 skrev:yarish skrev:mag1 skrev:God kväll!
Börja med att fundera över första delen
"Hur kan en mutation föras vidare till nästa avkomma?
På vilket sätt kan en mutation ärvas till nästa generation? (en ledtråd är vilka celler som kan bilda nästa generation)
om mutationen sker i könscellerna är den ärftlig,
Ja.
men om den ärvs vidare beror på om den är recessiv eller dominant och om föräldrarna bär på anlag till sjukdomen, eller?
Nej, ärftligheten av mutationen (och andra gener/DNA) beror endast på om denna förändring finns i könscellerna.
Anlagen ärvs oavsett om de kan ge upphov till sjukdom. Annars får ju inte barnet detta normala eller sjukdomsalstrande anlag. I könscellerna finns i normalfallet alla anlag, och alla ärvs. Om sedan barnet får en ärftlig sjukdom eller inte, beror på om föräldrarna har det sjukdomsalstrande anlaget eller det normala.
Det är i princip svar på första frågan. Kommer du vidare med den andra?
det här fick jag mha chat gpt
Mutationer är förändringar i DNA-sekvensen som kan uppstå av olika skäl, såsom fel vid replikation, yttre påverkan som strålning eller kemikalier, eller slumpmässiga händelser. För att förklara hur en mutation kan föras vidare till nästa avkomma måste vi förstå grunderna i genetik och replikation av DNA.
DNA består av fyra olika nukleotider, som representeras av bokstäverna A (adenin), T (tymin), C (cytosin) och G (guanin). Dessa nukleotider bildar baspar med varandra, där adenin alltid binder till tymin och cytosin alltid binder till guanin. Dessa baspar är grunden för DNA-strukturen.
Replikationen av DNA är processen där cellen kopierar sin DNA-infomation innan celldelning. Under denna process separeras de två DNA-strängarna, och varje sträng fungerar som en mall för syntes av en ny komplementär sträng. Om en mutation uppstår i en av dessa kopieringsprocesser kan den föra vidare den ändrade sekvensen till avkomman.
Exempel på mutationer inkluderar:
Punktmutationer: En enda bas ändras i DNA-sekvensen. Detta kan vara antingen en substitutionsmutation där en bas byts ut mot en annan, eller en insättnings- eller borttagningsmutation där en bas läggs till eller tas bort.
Frameshift-mutationer: Dessa inträffar när antalet baser i en DNA-sekvens inte är en multipel av tre. Detta kan resultera i förändringar i hur kodon läses av cellen och kan leda till stora förändringar i den producerade proteinkedjan.
När en mutation uppstår i könsceller (spermier eller ägg) kan den överföras till nästa generation genom sexuell reproduktion. Om mutationen uppstår i somatiska celler (icke-könsceller), kommer den bara att påverka den specifika individen och kommer inte att överföras till avkomman.
Är detta svar tillräckligt?????
I frågan du fått stod det:
Förklara med dina kunskaper om de olika basparen i DNA’t"
Men ett svar från ChatGPT, är det verkligen "förklarat med dina kunskaper" ?
En anledning till en lite öppnare fråga, som den du ställde i ditt första inlägg, är att när du själv besvarar frågan:
- är du aktiv i din kunskapsinhämtning (du behöver läsa, ofta på flera ställen, och värdera informationen)
- kommer du få nya frågor när du läser (Hur hänger delarna ihop? Kan jag koppa ihop dem till sammanhanget i frågan/ämnet?)
- kommer du nog komma ihåg saker som sagts på lektionerna, eller som stod i en bok (det blir ett större sammanhang)
- kan du få nya frågor, och då också en chans att ställa frågorna till dig själv eller någon annan (en möjlighet att lära dig lite mer, som är kopplat till ämnet, saker som kan komma att dyka upp senare under kursen)
Men om man låter någon annan svara på frågan, missar man lätt dessa punkter.
Tycker du att svaret från ChatGPT besvarar frågan du fick?
Vilken blir din analys av svaret från ChatGPT, är det svar på den fråga du fick (och stämmer svaret med verkligheten/läroboken)?
Frågorna på slutet kan vara lite knepiga, men för att "lita" på svaret från ChatGPT, och förstå om det är svar på frågan du fått, behöver man granska svaret från ChatGPT och liknande AI.
