Mutation
Hej!
Vad händer om en eller två kvävebaser försvinner så att det blir extra kvävebaser som inte bildar en triplett? Kommer de kvävebaser som bildar tripletter fortfarande bilda protein eller kommer genen inte alls kunna koda för ett protein?
Vad som sker beror på sekvensen, som följer efter de två förlorade deoxynukleotiderna.
Teoretiskt sätt kan en motsvarande längd av proteinet bildas, men med en förändrad aminosyrasekvens.
Troligtvis uppstår det dock ett stop-kodon någonstans i sekvensen, som följer efter de två förlorade deoxynukleotiderna, och ribosomen kommer då inte bilda en polypeptidkedja som är lika lång - och sekvensen kommer troligtvis att förändras.
Det som sker kallas för en "läsramsmutation" (eller "frame shift" på engelska), om du vill söka fram mer information.
