metamfetamins löslighet i vatten
Hej! jag skulle behöva hjälp med hur Metamfetamin molekylen löser sig i vatten!
Vattenlösligheten är 13 290mg/L (25 grader Celsius) vilket är relativt lågt.
Vätebindningar kan ju bildas vid amingruppen genom vätet på sekundär-amingruppen och nere vid kvävet vid det fria elektronparet. Däremot så kommer metylgrupperna som sitter på molekylen "blockera" denna möjlighet vilket försvårar detta. Hur kan jag förklara detta med ämnesspecifika ord?
Jag undrar även hur dessa metylgrupper och bensenringen kommer påverka lösligheten och varför molekylen ens är löslig. Det känns som att den inte borde vara så löslig då det främst finns just kol och väte.
tack på förhand!
.jpg?width=800&upscale=false)
I huvudsak så har du redan förklarat det hela. Det finns en polär amingrupp som kan interagera och vätebinda med vatten, men den delen är så liten i förhållande till resten av molekylen (som är opolär), så lösligheten blir ändå ganska låg. Fast högre än om amingruppen inte hade existerat, då hade föreningen kanske varit helt olöslig i vatten.
På kemispråk kallas ”blockerad” för ”steriskt hindrad”.
Tack så mycket!
Så jag kan formulera mig ungefär i stil med "kvävet kommer att vara steriskt hindrat då metylgrupperna försvårar bildandet av vätebindningar"?
Egentligen är det inte det som är den viktiga delen av förklaringen (även om det i teorin borde stämma, till viss del). Den viktigaste förklaringen är att det finns så få platser för vattenmolekylerna att binda till molekylen, så de flesta vattenmolekylerna kommer binda till varandra istället. Om du jämför med någon väldigt polär molekyl, t.ex. glukos, så finns det flera ställen där vattnet kan binda till molekylen och liksom lägga sig "runt" den och på så sätt sära på glukosmolekylerna. Då blir glukos upplöst. Det är inte alls möjligt på samma sätt hos metamfetamin.
Teraeagle skrev:Egentligen är det inte det som är den viktiga delen av förklaringen (även om det i teorin borde stämma, till viss del). Den viktigaste förklaringen är att det finns så få platser för vattenmolekylerna att binda till molekylen, så de flesta vattenmolekylerna kommer binda till varandra istället. Om du jämför med någon väldigt polär molekyl, t.ex. glukos, så finns det flera ställen där vattnet kan binda till molekylen och liksom lägga sig "runt" den och på så sätt sära på glukosmolekylerna. Då blir glukos upplöst. Det är inte alls möjligt på samma sätt hos metamfetamin.
Tack för hjälpen!
