Mesoföreningar

Jo det är lite knepigare att se skillnaden utan byggsats. En byggsats brukar vara en bra hjälp för att visualisera föreningars strukturer. Just att modellen finns i handen och enkelt kan roteras, och studeras i olika perspektiv, tycker i alla fall jag underlättar. Det finns möjligheter att göra detta i datorn med, men betraktandet i 3D blir ofta tydligare med ett fysiskt objekt i handen.

Det går att använda något annat i vardagen för att få motsvarande, men det blir lite pilligare. Fingrar eller pennor som bindningar. Men det finns begränsningar för hur många olika pennor, eller mycket man klarar av att rotera handlederna för att få olika vyer.

Dina stilbenoxidförenignar är symetriska, men inte identiska. Det hjälper ibland att även rita ut vätena, inte för att de i sig tillför så mycket, att det sitter väten där förhindrar att hjärnan ens tänker tanken att placera något annat där.

mag1 skrev:

Jo det är lite knepigare att se skillnaden utan byggsats. En byggsats brukar vara en bra hjälp för att visualisera föreningars strukturer. Just att modellen finns i handen och enkelt kan roteras, och studeras i olika perspektiv, tycker i alla fall jag underlättar. Det finns möjligheter att göra detta i datorn med, men betraktandet i 3D blir ofta tydligare med ett fysiskt objekt i handen.

Det går att använda något annat i vardagen för att få motsvarande, men det blir lite pilligare. Fingrar eller pennor som bindningar. Men det finns begränsningar för hur många olika pennor, eller mycket man klarar av att rotera handlederna för att få olika vyer.

 

Dina stilbenoxidförenignar är symetriska, men inte identiska. Det hjälper ibland att även rita ut vätena, inte för att de i sig tillför så mycket, att det sitter väten där förhindrar att hjärnan ens tänker tanken att placera något annat där.

Okej tack - det låter rimligt! Jag har dock hört att man kan avgöra om en förening är en mesoförening genom att bland annat kontrollera att det både är R och S-stereokemi runt t.ex två kirala center. Då kan man ju avgöra om även riktningen är symmetrisk. När jag gör det på det på den översta molekylen får jag S och R på respektive kol. Jag vet dock inte om jag tänker rätt med tanke på hur föreningen ser ut...

För att lättare visualisera hur molekylen faktiskt ser ut, kan du helt enkelt rita om den, och då utgå ifrån att oxiranens atomer ligger i samma plan. På så vis hamnar fenylgrupperna antingen under eller över oxiranens plan (och motsatsen för vätena), och substituenternas relativa positioner framgår tydligare.

Men, med en byggsats gör du detta på ett par sekunder....