Meios (celldelning av könceller)
Hej!
Jag förstår mig inte på konceptet med meios, alltså reduktionsdelning, alltså celldelning av könceller.
Jag fattar hur det sker; DNA:t i cellen kopierar sig själv genom att ett protein öppnar DNA strängen och lägger till kvävebaser på varje halva. Dessa kopier kallas kromatider, och därefter byter kromatiderna några av sina gener med varandra för att skapa helt nya, unika kromosomer. Cellkärnan försvinner, och två centrosomer bildas på var sin enda av cellen och drar till sig varsin bunt med DNA med hjälp av proteintrådar. Det skapas två nya celler. Sedan delas dessa två nya celler igen, utan att först dubblera sina kromosomer, så de nu fyra cellerna har 23 unika kromosomer var. På så sätt blir alla, till och med syskon, olika.
Har jag förstått det rätt?
Det jag inte kopplar är när detta sker. När sker meios? När behövs det att meios ska ske? Varför behövs det att fyra celler ska skapas? Jag fick höra av en kamrat att meios sker när en äggcell har befruktats av en spermie, och det är en utbytning av DNA som ska skapa ny arvsmassa, men vad händer med de andra tre slutliga cellerna som inte blir foster? Samtidigt säger min lärobok att meios sker för att bilda könceller (???).
Det känns som att någonting fattas, för att det här konceptet verkar beslutsam på att inte låta mig förstå.
Skulle verkligen uppskatta något förtydligande, tack på förhand.
Läroboken har rätt, meios sker vid bildning av könscellerna (spermier och ägg). Det krävs att dessa har halva uppsättningen kromosomer för att fostret sedan ska få rätt antal kromosomer. Annars skulle antalet kromosomer öka för varje ny generation.
Men betyder det att meios sker innan befruktningen av äggcellen? Sker meios seperat, vid äggcellerna och spermierna enskilt?
Äggceller och spermier bildas genom att celler genomgår meios, det är inte något som sker i redan bildade ägg och spermier.
Jahaaa ja, det låter mer rätt. Jag kollade dessutom på en ny video som förklarade det lite mer grundligt; att start-cellen för meios (något som på engelska kallas germ cell), är den som innehåller person A:s DNA (46 kromosomer, hälften från A:s mamma och hälften från hens pappa). Under meiosen så dubblas antalet kromatider, men det föreblir 46 kromosomer då varje två kromatider sätts ihop vi en centrosom. Iallafall, därefter när de homologa kromosomerna ska utbyta gener och genetisk information så är det egentligen person A:s mamma och pappas genetiska information som blir blandad för att skapa en unik blanding i köncellerna och, med det, i barnet. Så egentligen är ju barnets DNA bara dess mor och farföräldrars DNA fast blandat.
Jag tror det var den har bakgrundsinformationen som jag saknade som gjorde att jag inte riktigt förstod helt och hållet.
