könsbundet arv
Kan man säga att t.ex en viss sjukdom inte är könsbunden om mamman inte bär på anlag för sjukdomen?
Varför inte? Y-kromosomen har knappt några viktiga gener förutom SRY-genen?
Om mamman inte har anlag för sjukdomen så kan fortfarande pappan ha anlag för sjukdomen vilket innebär att sjukdomen blir könsbunden. Om pappan har anlag för sjukdomen på antingen Y eller X kromosomen så kommer ju nått av barnet ha anlag eller alternativ ha sjukdomen- sjukdomen sprids vidare i generationer. Om pappan dock är helt frisk och likaså mamman så kan sjukdomen inte vara könsbunden, chansen att något av barnen får den är väldigt liten om det inte skulle uppstå en mutation som orsakar en sjukdom- men det är väldigt liten chans.
Nichrome skrev:Varför inte? Y-kromosomen har knappt några viktiga gener förutom SRY-genen?
Pappan kan bära på ett sjukdomsanlag i någon av de kromosomer som inte är en könskromosom.
Smaragdalena skrev:Nichrome skrev:Varför inte? Y-kromosomen har knappt några viktiga gener förutom SRY-genen?
Pappan kan bära på ett sjukdomsanlag i någon av de kromosomer som inte är en könskromosom.
Ja, precis. Då är sjukdomen inte könsbunden?
Nichrome skrev:Smaragdalena skrev:Nichrome skrev:Varför inte? Y-kromosomen har knappt några viktiga gener förutom SRY-genen?
Pappan kan bära på ett sjukdomsanlag i någon av de kromosomer som inte är en könskromosom.
Ja, precis. Då är sjukdomen inte könsbunden?
Antingen har pappan ett anlag i x eller y kromosom för sjukdomen eller så har han anlag i någon autosomal kromosom som Smaragdalena skrev. Om pappan har anlag i x eller y =könsbunden, om inte, =inte könsbunden sjukdom
JasmineBahrani skrev:
Antingen har pappan ett anlag i x eller y kromosom för sjukdomen eller så har han anlag i någon autosomal kromosom som Smaragdalena skrev. Om pappan har anlag i x eller y =könsbunden, om inte, =inte könsbunden sjukdom
Tack, jag förstår begreppen. Återigen, du missförstår min fråga....
Könsbundet arv kallas också X-länkad för att X-kromosomen bär på de viktigaste generna. Jag har varken läst eller hört att det kan vara Y-länkad. Och detta händer sällan pga att Y-kromosomen är mindre. Smaragdalena sa att pappan kan bära på ett sjukdomsanlag i någon av de kromosomer som inte är en könskromosom och detta är definitionen av autosomalt arv. Jag vet inte vad det hade med min fråga att göra dock.
Nichrome skrev:JasmineBahrani skrev:Antingen har pappan ett anlag i x eller y kromosom för sjukdomen eller så har han anlag i någon autosomal kromosom som Smaragdalena skrev. Om pappan har anlag i x eller y =könsbunden, om inte, =inte könsbunden sjukdom
Tack, jag förstår begreppen. Återigen, du missförstår min fråga....
Könsbundet arv kallas också X-länkad för att X-kromosomen bär på de viktigaste generna. Jag har varken läst eller hört att det kan vara Y-länkad. Och detta händer sällan pga att Y-kromosomen är mindre. Smaragdalena sa att pappan kan bära på ett sjukdomsanlag i någon av de kromosomer som inte är en könskromosom och detta är definitionen av autosomalt arv. Jag vet inte vad det hade med min fråga att göra dock.
Förstår dessvärre inte vad du frågar om. Tror Smaragdalena förstått frågan bättre än vad jag gjort:)
Nichrome skrev:JasmineBahrani skrev:Antingen har pappan ett anlag i x eller y kromosom för sjukdomen eller så har han anlag i någon autosomal kromosom som Smaragdalena skrev. Om pappan har anlag i x eller y =könsbunden, om inte, =inte könsbunden sjukdom
Tack, jag förstår begreppen. Återigen, du missförstår min fråga....
Könsbundet arv kallas också X-länkad för att X-kromosomen bär på de viktigaste generna. Jag har varken läst eller hört att det kan vara Y-länkad. Och detta händer sällan pga att Y-kromosomen är mindre. Smaragdalena sa att pappan kan bära på ett sjukdomsanlag i någon av de kromosomer som inte är en könskromosom och detta är definitionen av autosomalt arv. Jag vet inte vad det hade med min fråga att göra dock.
Du undrade om man kunde veta ifall en viss sjukdom är könsbunden eller inte om man vet att mamman inte bär på anlaget. Jag svarade nej, eftersom det kan antingen vara så att sjukdomen är könsbunden eller att den inte är könsbunden. I båda fallen kan pappan föra anlaget vidare till sina barn, men bara till sina döttrar om anlaget är x-bundet och bara till sina söner om anlaget är y-bundet (ovanligt men inte omöjligt), men om anlaget sitter in en "vanlig" kromosom kan både söner och döttrar ärva anlaget.
Är det något som fortfarande är otydligt?
Nej det är inte otydligt. Det är bara att jag har fått höra att om inga kvinnor i familjen bär på anlaget och sonen blir sjuk då kan man dra slutsatsen att sjukdomen är autosomal. Och om mamma/mormor är sjuka eller bär på anlaget kommer hon att föra genen vidare till hennes son och då är det könsbundet arv.
Så jag antar att om det finns några söner, de är de och mamman man kan jämföra för att ta reda på om sjukdomen är autosomal eller könsbunden?
