Könsbunden dominant eller könsbunden recessivt
Hej, jag förstår inte hur man i ett släktträd/schema avläser skillnaden mellan sjukdomar som är könsbundna recessiva eller könsbunda dominanta.
Är det så att om en sjukdom är könsbunden recessiv, att den då hoppar över en del generationer?
För dominanta anlag (t.ex. för sjukdom) räcker det med om en allel kodar för sjukdom för att sjukdomen skall visa sig.
För recessiva sjukdomsanlag behöver bägge alleler koda för sjukdomen för att den skall visa sig, d.v.s. kodar endast en av allelerna för sjukdom så visar sig inte sjukdomen.
Anlaget (som finns i allelen) finns med i samtliga generationer, men om det vid en rekombination finns en sjukdomskodande allel och en "frisk" allel kommer den recessiva sjukdomen inte visa sig. I dessa fall ses endast dominanta sjukdomsanlag/alleler
