Konformerer av molekyl
Hej,
Jag förstår inte riktigt hur olika konformerer av en viss molekyl påverkar dess energi? Varför gör den annorlunda/varierande formen en skillnad?
Spontant tänker jag att det har att göra med metylgrupperna och att de repellerar varandra. Men längre än så kommer jag inte.
mvh
Molekyler med flexibilitet i strukturen kommer vibrera och då finnas i flera olika konformationer, t.ex. genom att bindningar roteras eller en ring vrids så att den inte längre är plan. Som du skriver, kommer t.ex. metylgrupper komma närmare varandra i vissa konformationer, och längre bort från varandra i andra. Det brukar beskrivas som att de "krockar" när de är nära, och därmed repellerar varandra.
Ett typexempel som brukar ges är etan, där rotation kan ske längs C-C bindningen, och vätena i vardera ände av molekylen vill komma så långt ifrån varandra som möjligt. När vätena ligger parallellt med varandra är de närmare (högre energi), jämför med konformationen med lägre energi där avståndet mellan samtliga väten är längre, motsvarande:
Etan är nog det enklaste exemplet, och för andra mer komplicerade strukturer kommer flera grupper att påverka varandra, och konformationen med lägst energin blir då (oftast) den där alla grupper krockar minst. Kolhydrater som glukos är ett exempel på detta där ringen inte är plan utan vinklas för att försöka maximera avståndet mellan hydroxigrupperna.
mag1 skrev:Molekyler med flexibilitet i strukturen kommer vibrera och då finnas i flera olika konformationer, t.ex. genom att bindningar roteras eller en ring vrids så att den inte längre är plan. Som du skriver, kommer t.ex. metylgrupper komma närmare varandra i vissa konformationer, och längre bort från varandra i andra. Det brukar beskrivas som att de "krockar" när de är nära, och därmed repellerar varandra.
Ett typexempel som brukar ges är etan, där rotation kan ske längs C-C bindningen, och vätena i vardera ände av molekylen vill komma så långt ifrån varandra som möjligt. När vätena ligger parallellt med varandra är de närmare (högre energi), jämför med konformationen med lägre energi där avståndet mellan samtliga väten är längre, motsvarande:
Etan är nog det enklaste exemplet, och för andra mer komplicerade strukturer kommer flera grupper att påverka varandra, och konformationen med lägst energin blir då (oftast) den där alla grupper krockar minst. Kolhydrater som glukos är ett exempel på detta där ringen inte är plan utan vinklas för att försöka maximera avståndet mellan hydroxigrupperna.
Jag förstår, logiskt. Tack för hjälpen!
