Kön och arv - Biologi 1
Hej!
Hur bestäms könet hos människan och hur vissa könsbundna egenskaper ärvs? Förstår inte riktigt vad de menar med "vissa könsbundna egenskaper", vad skulle det kunna betyda? Könet bestäms ju genom X och Y kromsomen men vad händer när könet på barnet bestäms?
"Könskromosombunden nedärvning, även kallat könsbunden nedärvning, är egenskaper uttryckta genom arv, fenotyper, som beror på individens kön så som det bestäms av kromosomerna. Det handlar normalt om egenskaper som styrs av gener som finns på X-kromosomen, som innehåller betydligt fler gener än Y-kromosomen.
Exempel på sjukdomar hos människa med könskromosombunden nedärvning är blödarsjuka och färgblindhet."
Källa: wiki
Se även: biologi.ugglansno
joculator skrev:"Könskromosombunden nedärvning, även kallat könsbunden nedärvning, är egenskaper uttryckta genom arv, fenotyper, som beror på individens kön så som det bestäms av kromosomerna. Det handlar normalt om egenskaper som styrs av gener som finns på X-kromosomen, som innehåller betydligt fler gener än Y-kromosomen.
Exempel på sjukdomar hos människa med könskromosombunden nedärvning är blödarsjuka och färgblindhet."
Källa: wiki
Se även: biologi.ugglansno
Tack, ska kolla igenom båda källorna!
Men det är väl pga SRY-gen som påverkar Y-kromosomen? Som senare faller bort från kvinnor (XY). För männen (XX) byts X kromsomen till Y..? Är otroligt förvirrad just nu.
Könet bestäms av vilken uppsättning av könskromosmerna som individen ärver från sina föräldrar, XX (tjej) respektive XY (kille). På Y-kromosomen finns en specifik gen SRY-genen (från engelskans sex determining region Y), och denna gen kodar för ett protein, som i sin ut gör att XY-foster kan utvecklas till en pojke. Om SRY-genen saknas (som med XX) så utvecklas fostret till ett flickfoster.
Så avgörandet för vilket könet blir, är om fostret har denna genen på en Y-kromosom, saknas genen utvecklas fostret till ett flickfoster.
Nedärvningen av egenskaper sker även genom könskromosomerna, som joculator, skrev och flera genetiska sjukdomar är kopplade till detta. Dessa ärvs oftare via X-kromosomen (som har fler gener), men kan även ärvas via Y-kromsomen (och påverkar då så klart inte kvinnor).
Tillägg: 22 feb 2022 11:55
Du han svara innan jag var klar, men jag tror mitt inlägg besvarade din fråga. Återkom annars.
mag1 skrev:Könet bestäms av vilken uppsättning av könskromosmerna som individen ärver från sina föräldrar, XX (tjej) respektive XY (kille). På Y-kromosomen finns en specifik gen SRY-genen (från engelskans sex determining region Y), och denna gen kodar för ett protein, som i sin ut gör att XY-foster kan utvecklas till en pojke. Om SRY-genen saknas (som med XX) så utvecklas fostret till ett flickfoster.
Så avgörandet för vilket könet blir, är om fostret har denna genen på en Y-kromosom, saknas genen utvecklas fostret till ett flickfoster.
Nedärvningen av egenskaper sker även genom könskromosomerna, som joculator, skrev och flera genetiska sjukdomar är kopplade till detta. Dessa ärvs oftare via X-kromosomen (som har fler gener), men kan även ärvas via Y-kromsomen (och påverkar då så klart inte kvinnor).
Tillägg: 22 feb 2022 11:55
Du han svara innan jag var klar, men jag inlägget besvarade din fråga. Återkom annars.
Jaha okej. Förstår mycket bättre nu för jag att fick söka upp detta men du förklarade det på ett mycket mer enklare sätt. Så anledninge till att killar har mer chans till att få färgblindhet än kvinnor beror på att de bara har en X kromosom medan för kvinnor behövs det 2 "skadade" X kromosomer för att hon ska få färgblindhet? Eller är detta i alla sjukdomar?
Jag förstår inte riktigt med det här: "som i sin ut gör att XY-foster kan utvecklas till en pojke. Om SRY-genen saknas (som med XX) så utvecklas fostret till ett flickfoster."?
För de sjukdomsanlag som finns på X-kromosomen är det vanligare att killar får dessa, eftersom tjejerna har två kromosomer och då kan den "frisk" ofta kompensera för den "skadade".
En pappa med ett X-länkat (på X-kromsomen) anlag kommer alltid att överföra detta anlag till sina döttrar, men så klart aldrig till sönerna. Sönerna ärver med andra ord detta anlag från mamman.
En dotter kan dock få två kopior av sjukdomsanlaget från både pappan och mamman, om mamman är bärare av anlaget, som du var inne på.
Dessutom används inte alla gener på båda X-kromsomerna hos kvinnor, utan gener inaktiveras på ena X-kromosomen. Och är kvinnan bärare av ett sjukdomsanlag kan detta märkas, men effekterna är oftast mildare än hos männen (för det är inte alltid på samma kromosom som genen inaktiveras, det kan i en del celler vara sjukdomsanlaget som är aktivt och andra celler det friska anlaget).
Acer skrev:Jag förstår inte riktigt med det här: "som i sin ut gör att XY-foster kan utvecklas till en pojke. Om SRY-genen saknas (som med XX) så utvecklas fostret till ett flickfoster."?
Lite tidigare i samma stycke skrev jag:
På Y-kromosomen finns en specifik gen SRY-genen.
Denna gen finns bara på Y-kromosomen. Så om Y-kromsom saknas, som hos kvinnor (XX), så saknas SRY-genen.
Jahaa okej! Inaktivering av X-kromosomerna händer slumpmässigt i alla kroppens diplioda celler? Förstår inte riktigt vad det betyder.
Acer skrev:Jahaa okej! Inaktivering av X-kromosomerna händer slumpmässigt i alla kroppens diplioda celler? Förstår inte riktigt vad det betyder.
Nja det går inte att inaktivera hela X-kromosomerna, då kan ju inga gener eller regulatoriska sekvenser användas över huvud taget. Inte heller går det att inaktivera den enda X-kromosomen som killar har.
Men tjejerna har ju två X-kromosomer och ett generellt sätt att reglera hur mycket en gen används är att inaktivera den ena allelen/genkopian genom att kondensera DNA i en av de två kromosomerna. För finns det två genkopior så kan dubbelt så mycket mRNA bildas, jämfört med om endast en allel är tillgänglig.
Så ett sätt att inaktivera en genkopia är att kondensera denna genkopias DNA eller modifiera det kemiskt, så att ingen mRNA transkription sker från just denna genkopia (den andra kopian kan då fortfarande användas).
mag1 skrev:Acer skrev:Jahaa okej! Inaktivering av X-kromosomerna händer slumpmässigt i alla kroppens diplioda celler? Förstår inte riktigt vad det betyder.
Nja det går inte att inaktivera hela X-kromosomerna, då kan ju inga gener eller regulatoriska sekvenser användas över huvud taget. Inte heller går det att inaktivera den enda X-kromosomen som killar har.
Men tjejerna har ju två X-kromosomer och ett generellt sätt att reglera hur mycket en gen används är att inaktivera den ena allelen/genkopian genom att kondensera DNA i en av de två kromosomerna. För finns det två genkopior så kan dubbelt så mycket mRNA bildas, jämfört med om endast en allel är tillgänglig.
Så ett sätt att inaktivera en genkopia är att kondensera denna genkopias DNA eller modifiera det kemiskt, så att ingen mRNA transkription sker från just denna genkopia (den andra kopian kan då fortfarande användas).
Tack så hemskt mycket, känner mig verkligen redo inför provet imorgon!
Kul att höra, och lycka till!
mag1 skrev:Kul att höra, och lycka till!
Tack så mycket! Jag har bara några begrepp som jag inte förstår. Det har med replikation, translation och transkription att göra. Jag har både läst boken och frågat läraren men ändå fattar jag inte.
Acer skrev:mag1 skrev:Kul att höra, och lycka till!
Tack så mycket! Jag har bara några begrepp som jag inte förstår. Det har med replikation, translation och transkription att göra. Jag har både läst boken och frågat läraren men ändå fattar jag inte.
Gör en tråd om varje fråga du har! Vi som håller till här gillar att svara på frågor, annars skulle vi inte vara här.
Smaragdalena skrev:Acer skrev:mag1 skrev:Kul att höra, och lycka till!
Tack så mycket! Jag har bara några begrepp som jag inte förstår. Det har med replikation, translation och transkription att göra. Jag har både läst boken och frågat läraren men ändå fattar jag inte.
Gör en tråd om varje fråga du har! Vi som håller till här gillar att svara på frågor, annars skulle vi inte vara här.
Okej, tack!
