Klassisk genetik uppgift
Hej kan någon snälla hjälpa mig med denna uppgift? Jag förstår verkligen inte hur man ska tänka eller lösa ut den. Tack för hjälpen i förväg!
Det kan vara lättare att börja nedifrån. De sjuka personerna, vilka genotyper har e de? Vad säger det om deras föräldrar?
Ja, det var det jag tänkte. Men om jag till exempel börjar med g och h, hur fortsätter jag efter det?
De sjuka personerna som är barn till g och h, de måste ha dubbla anlag för sjukdomen, eftersom att sjukdomen är recessiv och autosomal (ej bunden till könskromosomerna). Vad säger det som deras friska föräldrar, g och h? Vad säger detta om deras föräldrar, a och b?
Ja, der var så jag började med att göra. Jag började med att prova ifall både g och h var hetrozygoter, alltså Aa, där A är frisk och a är sjuk. Det bildade detta korsningsschema:
Alltså är en av fyra avkommor sjuka, eller 25%. Men eftersom att 3/6 eller hälften av alla avkommor från h och g är sjuka så tänkte jag att sannolikheten att någon blir sjuk måste vara högre. Jag gjorde då om samma korsningsschema där en av dem är hetrozygot och en är homozygot, och tänkte att detta var rätt:
Men i facit så står det att både g och h är hetrozygoter, alltså Aa. Så jag förstår inte riktigt hur jag ska tänka.
Bra tänkt med korsningsschemat, det kommer du att ha användning för. Däremot behöver du inte räkna på sannolikheter just här. Du har fått veta att sjukdomen är autosomal och recessiv, det betyder att det krävs anlag från båda föräldrar för att bli sjuk, oavsett biologiskt kön.
Eftersom åtminstone ett barn är sjukt, betyder det att båda föräldrar måste bära på anlag för sjukdomen. Bär de på ett anlag är de symtomfria, när de på två är de sjuka. Eftersom de är friska har de båda varsitt anlag för sjukdomen (Aa i ditt korsningsschema).
g måste ha fått sitt anlag från någon av sina föräldrar. Givet vad du vet om sjukdomen, vem av a och b tror du bär på anlaget?
Tack så mycket för all hjälp, jag tror att jag fattar nu!
Vad bra, varsågod! :)
