Karbonylgrupper - protonering - reaktivitet
Varför ökar protonering av syret i en karbonylgrupp dess reaktivitet?
Varför är en probonerad karbonylgrupp bättre elektrofil än en o-protonerad?
För att kolatomen får en positiv laddning och därmed attraheras lättare av negativa laddningar. Det dubbelbundna syret offrar ett av elektronparen i dubbelbindningen (inklusive bindningselektronen från kolet) för att kunna binda till H+. Det innebär att kolatomen omges av en elektron färre och får laddningen +1.
Okej - så kol går från att ha en inducerad (hoppas det är rätt ord: grekisk litet d med ett plus?) positiv laddning till att ha en faktisk bokstavlig positiv laddning genom bara 6 valans elektroner?
Så borde man kunna säga. Det bildas något som liknar en karbokatjon.