integral av NMR spektra för CH3CH2CH2Br och CH3CHBrCH3
Beskriv hur NMR spektra för CH3CH2CH2Br och CH3CHBrCH3. För varje molekyl, ange antalet toppar, deras kemiska skift samt integral och multiplicitet.
Svar:
CH3CH2CH2Br – tre toppar.
H3C-CR3 ð~1, ∫ = 3, triplett
–CH2–CR3 ð~1,5, ∫ = 2, sextet
–CH2–Br ð~3, ∫ = 2, triplett
CH3CHBrCH3 – två toppar.
H3C-CR3 ð~1, ∫ = 6, dublett
>CH–Br ð~3, ∫ = 1, septett
Jag förstår inte varför CH–Br ð~3 har olika värde för de nämnda molekylerna.
Jag kan inget om kärnmagnetresonans, men bromatomen binder ju till två olika kolväten.
I det första fallet till en CH2, som har en enkel bindning vidare, i det andra fallet till en CH, som har dubbelbindning vidare.
Det borde väl åtminstone förklara ATT det blir olika spektra?
Precis som Bubo skriver, fås olika antal toppar (samt olika amplitud för topparna) för de olika föreningarna (jag antar att du har ett 1D 1H spektrum). Helt enkelt för att den kemiska omgivningen för de protonkärnor som ger signalerna är olika, då ämnenas struktur skiljer sig åt. Antalet andra kärnspinn som en protonkärna "känner av" brukar anses vara upp till 3 bindningar bort (3J koppling).
