6 svar
165 visningar
lovisla03 behöver inte mer hjälp
lovisla03 1527 – Fd. Medlem
Postad: 19 jan 2020 17:30

hur vet man att det är en syra?

Funderade på en grej jag kom på. Hur vet man att det är en syra genom att se molekylen? Vet att det är en syra om den vill avge positiva vätejoner i en lösning. Men hur vet jag om den gör det?

Ta tex stearinsyra

Var i den här ser jag att den vill avge. Beror det på att den har vätebindning vill lösa sig i vatten? Varför just positiva vätejoner isåfall?

Tack i förhand!!

Teraeagle 21051 – Moderator
Postad: 19 jan 2020 17:56

Du måste lära dig att känna igen karboxylgruppen (längst till vänster). Den har möjlighet att avge en vätejon och finns i alla karboxylsyror, inklusive fettsyror.

https://sv.wikipedia.org/wiki/Karboxylgrupp 

https://sv.wikipedia.org/wiki/Karboxylsyror 

lovisla03 1527 – Fd. Medlem
Postad: 19 jan 2020 18:11
Teraeagle skrev:

Du måste lära dig att känna igen karboxylgruppen (längst till vänster). Den har möjlighet att avge en vätejon och finns i alla karboxylsyror, inklusive fettsyror.

https://sv.wikipedia.org/wiki/Karboxylgrupp 

https://sv.wikipedia.org/wiki/Karboxylsyror 

ok! varför har den möjlighet att avge en vätejon?

Teraeagle 21051 – Moderator
Postad: 19 jan 2020 18:24

Karboxylatjonen som bildas när det avges ett H+ är resonansstabiliserad. Du kan se det som att dubbelbindningen kan ”hoppa” mellan syreatomerna. Motsvarande princip gäller för den extra elektronen som ger jonen dess laddning. När det finns möjlighet att sprida ut en laddning på det sättet blir ämnet mer energimässigt stabil och gynnsam att bilda.

https://sv.wikipedia.org/wiki/Resonans_(kemi) 

lovisla03 1527 – Fd. Medlem
Postad: 19 jan 2020 18:57
Teraeagle skrev:

Karboxylatjonen som bildas när det avges ett H+ är resonansstabiliserad. Du kan se det som att dubbelbindningen kan ”hoppa” mellan syreatomerna. Motsvarande princip gäller för den extra elektronen som ger jonen dess laddning. När det finns möjlighet att sprida ut en laddning på det sättet blir ämnet mer energimässigt stabil och gynnsam att bilda.

https://sv.wikipedia.org/wiki/Resonans_(kemi) 

hmm, förstår inte riktigt men ska klura lite på det och se om det lossnar efter en stund.

lovisla03 1527 – Fd. Medlem
Postad: 20 jan 2020 16:41
Teraeagle skrev:

Karboxylatjonen som bildas när det avges ett H+ är resonansstabiliserad. Du kan se det som att dubbelbindningen kan ”hoppa” mellan syreatomerna. Motsvarande princip gäller för den extra elektronen som ger jonen dess laddning. När det finns möjlighet att sprida ut en laddning på det sättet blir ämnet mer energimässigt stabil och gynnsam att bilda.

https://sv.wikipedia.org/wiki/Resonans_(kemi) 

Fattar lite nu! Men inte riktigt med elektronen, hoppar elektronen mellan andra väte eller? Varför sker dessa saker i en lösning och inte annars?

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 20 jan 2020 18:51 Redigerad: 20 jan 2020 22:02

Det kan bli resonans i en karboxylatjon men inte i karboxylsyran, eftersom det bara finns ett enda sätt att få elektronerna att stämma i karboxylsyran - dubbelbindningen måste ju vara där det inte finns  något väte.

Svara
Close