Hur räknar man med allelfrekvenser
Hur ska jag tänka i dessa frågor;
1. Om en sjukdom orsakas av en dominant autosomal allel med en allelfrekvens av 0.1%, hur stor andel av befolkningen är bärare av mutationen utan att ha sjukdomen?
1. Ingen
2. En per 500
3. En per 2000
4. En per 1000 000
2. Om en sjukdom orsakas av en dominant autosomal allel med en allelfrekvens av 0.1%, hur stor andel av befolkningen har sjukdomen?
1. Ingen
2. En per 500
3. En per 2000
4. En per 1000 000
Vad betyder det att en allel är dominant? Vad betyder det att en allel är autosom?
Om A är sjukdomsanlaget och a motsvarande "friska" anlag, så är en person med anlagen aa frisk och AA sjuk, men hur är det med en person med anlagen Aa eller aA?
Svaret på första frågan måste vara ingen, då personer med aA och Aa är sjuka
Det håller jag med om.
Om allelfrekvensen är 0,1 % - hur många allaler behövs det (i medeltal) för att en skall vara "sjuk"? Varje människa har två av den allelen. Hur många människor räcker allelerna till?
