Homolog kombination
1. Svaret ska vara Kromosom 1: genduplikation, kromosom 2: gendeletion
Min gissning är för att kromosom 1 får två promotorregioner medan kromosom 2 inte får någon alls -> därav inget genuttryck. Jag tror dock detta är fel då promotorregionen väl ligger inne i en gen och ej utanför?
"Svaret" stämmer, det är vad som sker med antalet gener i de respektive kromosomerna.
Det saknas information om var promotorn, som styr uttrycket av genen, finns. Det finns inte ens information om vilken ände som är 5' respektive 3'. Teoretiskt sätt skulle promotorn kunna finnas antingen mellan rekombinationssekvensen (röda) och genen, eller utanför rekombinationssekvensen (antingen till vänster eller till höger).
Det går därför inte att svara på var genen/genernas promotor(er) hamnar efter rekombinationen.
Hej! hur vet du att svaret är rätt då? Det fanns flera olika alternativ och man var tvungen att välja den som var korrekt
Om det sker en jämn, eller "genbevarande" rekombination, sker denna så att det sker ett utbyte av kromsommaterial mellan samma rekombinationsställen på de respektive kromosomerna. Det blir ett utbyte av kromosommaterial, så att eventuella skillnader i t.ex. genen flyttas från en kromosom till den andra och vice versa. Men, denna gen finns fortfarande i bägge kromosomer efter rekombinationen.
I frågan, är det dock inte ett helt jämnt utbyte av DNA, för rekombinationen sker mellan olika rekombinationsställen (till höger i kromosom 1, det till vänster i kromosom 2). Detta får till följd att det inte bara sker det vanliga bevarande utbytet av kromosomarmarna (motsvarande till höger, utanför bilden), utan genen flyttas i princip från den ena kromosomen till den andra - därför är "svaret" rätt, då den ena kromosomen får +1 kopia av genen, och den andra förlorar sin enda kopia.
