har jag tänkt rätt? Eller är det ett annat svar frågan syftar på?
Uppgift
"Agnes och Bo är gifta med varandra. Bo har ett defekt färgseende (röd-grön färgblindhet) och Agnes far har samma defekta färgseende som Bo. Agnes mor och Bos föräldrar har dock normalt färgseende. Utred möjligheterna för hur Agnes och Bos barn kommer att drabbas av röd-grön färgblindhet, bli anlagsbärare för röd-grön färgblindhet eller få helt normalt färgseende."
Agnes farsa är färgblind. Uppgfiten säger inte riktigt om färblindhet är recessivt eller ej, men jag kan utesluta att det är så, Eftersom Agnes farsa är färgblind, men inte Agnes fastän hon har färblinds "genen".
Så Agnes farsa har aa och mamma har antingen Aa eller AA, eftersom hon inte är färgblind. Bo har aa för att han är färgblind.
Så Eftersom Agnes inte är färgblind Måste hon ha Aa anlagen.
Sen gjorde jag ett korsningschmea på Agnes Aa och Bos aa. Fick svaret att hälften av barnen blir färgblinda. Har jag svarat på frågan eller är det något annat dom syftar på?
Jag tycker att du har svarat utmärkt utförligt!
Röd-grön färgblindhet ärvs genom ett anlag som finns på X-kromosomen, d.v.s. en av könskromosomerna. Därför kan du inte göra ett korsningsschema med Aa/AA/aa, som man brukar göra med de andra kromosomerna.
Om anlaget är recessivt eller dominant kan du lista ut utifrån informationen om Agnes pappa och Agnes. Det kanske blir enklare att se hur det är med ett korsningsschema för just könscellerna.
mag1 skrev:Röd-grön färgblindhet ärvs genom ett anlag som finns på X-kromosomen, d.v.s. en av könskromosomerna. Därför kan du inte göra ett korsningsschema med Aa/AA/aa, som man brukar göra med de andra kromosomerna.
Om anlaget är recessivt eller dominant kan du lista ut utifrån informationen om Agnes pappa och Agnes. Det kanske blir enklare att se hur det är med ett korsningsschema för just könscellerna.
jag hänger inte med. Vad menar du med att anlaget som ärvs finns på X-kromosomen. Isåfall hur vet du det utifrån uppgiften? Eller är det tänkt att jag ska vet det?
Att denna typ av färgblindhet ärvs via X-kromosomen, brukar vara typexemplet på könsbunden nedärvning av anlag. Så det brukar tas upp när nedärvning gås igenom.
Utifrån ett korsningsschema kan du nog resonera om hur nedärvningen kan ske, baserat på vad du vet om personerna i uppgiften.
