genetik korsningschema
Någon som vet hur man ska lösa denna uppgiften. Har listat ut att Lars föräldrar både har ett anlag för färgblindhet.
Hej och välkommen till Pluggakuten!
Att båda Lars föräldrar har anlaget för färgblindhet stämmer inte riktigt.
Har ni gått igenom hur den vanligaste formen av färgblindhet ärvs?
Inte mer än att jag vet att det är könsbundet och recessivt.
Annag skrev:Inte mer än att jag vet att det är könsbundet och recessivt.
Ja det stämmer, det är könsbundet, och kopplat till den ena könskromosomen, X-kromosomen. Och eftersom Lars och andra killar endast har en X-kromosom, kommer en kille med sjukdomsanlag på X-kromosomen bli färgblind.
Kvinnor har ju istället två X-kromosomer (XX), så de kan vara bärare av sjukdomsanlaget på den ena kromosomen (Xsjuk), men så länge de har en frisk kromosom (Xfrisk) kommer kvinnan inte att drabbas av färgblindhet, vilket gör att sjukdomsanlaget är recessivt.
Nu börja lista ut hur det hänger ihop.
Från stamtavlan i din bild, ser du att Lars är färgblind (fyrkant för killar, och ifylld symbol för sjukdomen). Men Lars bror (fyrkanten till höger om Lars) är inte sjuk, vilket du ser då fyrkanten är vit (eller inte ifylld). Lars syster (cirkeln längst till höger) har inte sjukdomen, och hon har två X-kromosomer.
Både Lars och hans bror har en X-kromosom och en Y-kromosom, en från deras mamma och en från deras pappa. Om du gillar korsningscheman kan du göra ett sådant för att se risken för att Lars nya syskon skall drabbas av färgblindhet.
Kommer du vidare nu?
tack för hjälpen!
För all del kul att det hjälpte!
Återkom om du fastnar eller får ytterligare frågor.
