Genetik
Om du hade en svår ärftlig sjukdom i släkten, skulle du vilja veta om du i framtiden kommer att få sjukdomen? Även om det inte går att bota sjukdomen eller förhindra att den bryter ut? Motivera ditt svar
Jag undrar om ni har några bra tips på vad jag kan resonera kring? Har bland annat skrivit tankar om att skaffa barn i framtiden och vilja veta om man är helt frisk och vill veta om det kommer föra anlaget vidare o.s.v men kommer inte på mer.
Det beror kanske lite på vilken sjukdom det handlar om, men även hur prognosen ser ut.
En bristsjukdom som ofta diskuteras när det gäller screening, är alfa-1-antitrypsinbrist. Det är en mycket ovanlig sjukdom, och de flesta personer med sjukdomen kan leva mer eller mindre som vanligt. Däremot är rökning extra skadligt för dessa personer, (och att jobba inom dammiga yrken kan nog också skapa problem). Testet är enkelt, ett blodprov, och under några år hade Sverige screening för alla barn. (Källa)
Frågan är bara: vill man veta? Om du får veta som ung att du har sjukdomen, kan du se till att hålla dig i form, inte röka, och välja ett jobb som inte utsätter dig för massor av damm, och då är chansen stor att sjukdomen inte kommer påverka dig nämnvärt. Men å andra sidan, hur påverkar det en tolvåring att få veta att de har en ovanlig sjukdom, oavsett hur små konsekvenserna är? Det är svårt att säga.
