gener 2
Hej!
Jag har fastnat på denna fråga, där jag inte riktigt förstår hur man ska tänka i och med att risken kan vara 0 om inte föräldrarna bär på allelen, samt det kan vara högre om båda föräldrar bär på den? hur ska man tänka?
Blir jättetacksam för hjälp
Varifrån kommer denna allelen ifrån? Hur har den ärvts till kusinen, respektive individen som risken skall bestämmas för?
allelen borde ju troligtvis komma från en gemensam mor/far förälder
Precis.
Så du behöver beräkna sannolikheten att allelen ärvs från mor/farf. (G0) till deras barn (G1), och sedan kusinen (G2).
Och sedan räkna med individen, d.v.s. inkludera sannolikheten att både kusinen och individen får samma gen.
Det brukar bli enklare att se detta med hjälp av ett ärftlighetsschema.
Verkar detta korrekt? kan man egentligen utesluta kusinen och bara räkna sannolikheten om individen har sjukdomen, eller blir det fel då?
Du vet ju redan sannolikheten för kusinen. Men risken som efterfrågas är, individens risk att ha samma allel som kusinen.
Oj juste. Går det att beskriva risken genom att anta hur det skulle se ut om individen är sjuk, eller hur illustrerar man det genom att rita upp det?
Du är inne på rätt väg. Om du tillåter dig att anta att allelen endast kan komma ifrån (G0), d.v.s. att allelen inte kommer ifrån någon annan person (t.ex. i G1), vilket du kan göra - så kan du göra som du föreslog. Att du ritar upp motsvarande ärftlighetsschema som för kusinen (eller använder samma), så får du risken för att individen får allelen.
Och när du vet risken för kusinen, och risken för individen, så behöver du bara tänka på den sammanlagda risken att båda dessa risk-delar sammanfaller. För att både kusinen och individen skall få allelen är ju risken ännu mindre....
hej! förstår inte riktigt hur du menar, skulle du kunna vara snäll och beskriva lite mer
Det finns i princip tre olika risker för allelärftligheten.
1) en risk för att kusinen skall få allelen
2) en annan risk för att individen skall få allelen
3) den risk frågan är om - risken att individen och kusinen får allelen.
Blir det så här?
Nästan, det blir väl en gång för mycket, d.v.s. inte tre gånger 1/2, då G0-risken inte skall räknas med (mormor har ju redan anlaget, d.v.s. 100% risk). Det blir motsvarande:
G0 får barn, och risken att G1 barnen får allelen är 1/2.
Och när G1 individen får barn är risken igen 1/2.
då hänger jag med, ser detta bra ut?
Ja det ser rätt ut!
toppen, tusen tack för all hjälp! :)
